5-butoxy-pentan-1-ol | 4541-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-butoxy-pentan-1-ol
• 英文别名: 5-butyloxy-pentanol-(1)；5-n-Butyloxy-1-pentanol；5-Butyloxy-pentan-1-ol；5-Butoxy-1-pentanol；5-Butoxypentan-1-ol
• CAS: 4541-05-3
• 化学式: C₉H₂₀O₂
• 分子量: 160.257
• InChiKey: DVSBTDQZOJITHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-94 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.891 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁氧基四氢吡喃 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 生成 5-butoxy-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Reductive cleavage of 2-alkoxy- and 2-aryloxy-tetrahydropyrans with LiAlH₄–AlCl₃

  摘要：

  一系列2-烷氧基和2-芳氧基四氢吡喃在乙醚中通过LiAlH₄-AlCl₃进行氢解反应。当连接到外部氧原子的烷基团从一次碳变为三次碳时，环裂解与侧链裂解的比例增加。对于2-芳氧基四氢吡喃，只发生侧链裂解。结果可以通过连接到环氧原子或侧链氧原子的烷基或芳基团的极性性质来解释。虽然立体因素的控制被认为被极性效应所掩盖，但当两种裂解途径的极性因素相等时，立体因素确实具有明显的指导作用。对于6-取代的2-烷氧基四氢吡喃的氢解结果也可以用相同的基础来解释。二取代四氢吡喃的顺式和反式异构体的构型是通过核磁共振波谱确定的。它们的构象偏好被讨论。

  DOI：

  10.1139/v67-416

文献信息

• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。
• [EN] BUPRENORPHINE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE BUPRÉNORPHINE
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2012038813A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention is directed to Buprenorphine Analog compounds of the Formula (I), Formula (IA) or Formula (IB) shown below, wherein R1, R2, R8, R 3a, R 3b, G, X, Z and Y are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)或公式(IB)的丁丙诺啡类似物化合物，其中R1、R2、R8、R 3a、R 3b、G、X、Z和Y的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及通过阿片类和ORL-1受体的活性调节的其他状况。
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080249128A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Substituted sulfonamide compounds with bradykinin receptor (B1R) modulating activity; processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat or inhibit pain and/or other disorders and/or disease states.

  用具有激肽酶受体（B1R）调节活性的磺胺化合物替代；制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的方法。
• NON-AMPHIPHILE-BASED WATER-IN-WATER EMULSION AND USES THEREOF
  申请人：LUK Yan-Yeung

  公开号：US20090269323A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to a non-amphiphile-based water-in-water emulsion composition. The non-amphiphile-based water-in-water emulsion composition includes a water-soluble polymer, a non-amphiphilic lyotropic mesogen encapsulated by the water-soluble polymer; and water. In one embodiment, the non-amphiphilic lyotropic mesogen includes, without limitation, a lyotropic chromonic liquid crystal, and more specifically disodium cromoglycate (DSCG). In another embodiment, the water-soluble polymer can include, without limitation, a polyacrylamide, a polyol, a polyvinylpyrrolidone, a polysaccharide, or a water-soluble fluoride-bearing polymer. The present invention also relates to a porous hydrogel made with the use of the non-amphiphile-based water-in-water emulsion. The present invention further relates to using the emulsion and hydrogel for various applications.

  本发明涉及一种非两亲性基材的水包水乳液组合物。该非两亲性基材的水包水乳液组合物包括水溶性聚合物、被水溶性聚合物封装的非两亲性溶致液晶；和水。在一个实施例中，非两亲性溶致液晶包括但不限于溶致色浆液晶，更具体地是无钠 Cromoglicate (DSCG)。在另一个实施例中，水溶性聚合物可以包括但不限于聚丙烯酰胺、聚醇、聚乙烯吡咯烷酮、多糖或水溶性含氟聚合物。本发明还涉及一种用非两亲性基材的水包水乳液制成的多孔水凝胶。本发明进一步涉及使用该乳液和水凝胶用于各种应用。
• [EN] BENZOMORPHAN COMPOUNDS AS OPIOID RECEPTORS MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE BENZOMORPHANE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AUX OPIACÉS
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2013167963A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention is directed to Benzomorphan Analog compounds of the Formula (I), Formula (IA), Formula (IB), Formula (IC), or Formula (ID) as shown below, wherein R1, R2a, R2b, R3, R4, Z, and G are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)、公式(IB)、公式(IC)或公式(ID)的苯佐吗啡类似物化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、Z和G如本文所述定义。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘和其它通过阿片和ORL-1受体的活性调节的状况。