diethyl (2,2,2-trifluoroethyl)malonate | 99783-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl (2,2,2-trifluoroethyl)malonate
• 英文别名: Diethyl (2,2,2-trifluoroethyl)propanedioate；diethyl 2-(2,2,2-trifluoroethyl)propanedioate
• CAS: 99783-25-2
• 化学式: C₉H₁₃F₃O₄
• 分子量: 242.195
• InChiKey: GUGRJRJQSJUXPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (2,2,2-trifluoroethyl)malonate 在 乙醇 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 300.0h， 生成 trifluoroamobarbital
  参考文献：
  名称：

  Anodic trifluoromethylation of acrylic acid. Synthesis of diethyl (2,2,2-trifluoroethyl)malonate and trifluorinated analogs of barbital and amobarbital

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a032
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基 对甲苯磺酸酯 、 丙二酸二乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97.35%的产率得到diethyl (2,2,2-trifluoroethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  4,4,4-三氟丁醇的合成新方法

  摘要：

  本发明涉及4,4‑三氟丁醇的新合成方法，步骤如下：(1)丙二酸二乙酯在碱性催化剂的催化下与2,2,2‑三氟对甲苯磺酸乙酯经取代反应，得到2‑(2,2,2‑三氟乙基)‑丙二酸二乙酯：(2)将2‑(2,2,2‑三氟乙基)‑丙二酸二乙酯经脱羧反应得到4,4,4‑三氟丁酸乙酯；(3)将4,4,4‑三氟丁酸乙酯在催化剂的催化下经还原试剂还原，得到4,4,4‑三氟丁醇。与现有技术相比，本发明方法原料廉价易得，成本低，合成步骤少，操作方便、安全，后处理简单，且溶剂可循环套用，环保，反应收率高，产品纯度高、质量好，适合工业化应用。

  公开号：

  CN105237340B

文献信息

• Structure-dependent selective O - or C -trifluoroethylation of 1,3-dicarbonyls by mesityl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflate
  作者：Cheng-Long Zhao、Jing Yang、Zhou-Zhou Han、Cheng-Pan Zhang

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.09.009

  日期：2017.12

  under mild conditions, without pre-activation of 1,3-dicarbonyls and use of strong base, and demonstrated a catalyst-free structure-dependent regioselective trifluoroethylation of 1,3-dicarbonyls by mesityl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflate.

  [ArICH 2 CF 3 ] [OTf]与结构上多样化的1,3-二羰基化合物和适当的碱在室温下反应，生成的O-三氟乙基化产物，C-三氟乙基化产物或O-和C-三氟乙基化产物的混合物产量。产物类型极大地取决于该反应中起始的1，3-二羰基的结构。环状的1，3-二酮专门提供了O-三氟乙基化产物，而无环的1，3-二酮，β-酮酯和丙二酸酯选择性地或特异性地形成了C-三氟乙基化产物。李2CO 3促进了无环1,3-二酮和β-酮酯的C-三氟乙基化。该反应在温和的条件下进行，没有预活化1,3-二羰基化合物和使用强碱，并且证明了1,3,2-二羰基的无催化剂依赖性的区域选择性三氟乙基化是由1,3,2-二羰基组成的。三氟甲磺酸碘
• [EN] DIFLUOROCYCLOHEXYL DERIVATIVES AS IL-17 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIFLUOROCYCLOHEXYLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IL-17
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021204800A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  A series of substituted 4,4-difluorocyclohexyl derivatives as defined herein, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  本文定义的一系列取代的4,4-二氟环己基衍生物，作为人类IL-17活性的有效调节剂，因此对于治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症和自身免疫性疾病具有益处。
• Fluorine containing amino acids and their derivatives. 7. Synthesis and antitumor activity of α- and γ-substituted methotrexate analogs
  作者：Tadahiko Tsushima、Kenji Kawada、Shoichi Ishihara、Naomi Uchida、Osamu Shiratori、Junko Higaki、Masaharu Hirata

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86044-0

  日期：1988.1

  afforded a number of fluorine containing α amino acids such as β-fluorinated-alanines, 2-amino-n,n,n-trifluoroalkanoic acids, and fluorinated glutamic acids as well as other γ-heteroatom substituted glutamic acids. Here, an efficient enzymatic optical resolution using hog kidney acylase was conducted to obtain both optical isomers of 2-amino-n,n,n-trifluoroalkanoic acids. In addition, a novel sulfoxide

  α-取代的丙二酸酯的三种类型的反应，二氟甲基化，与n，n，n-三氟烷基磺酸酯的烷基化以及与2-取代的丙烯酸酯的Michael加成反应，可方便地得到许多含氟的α氨基酸，​​例如β-氟代丙氨酸。 ，2-氨基-n，n，n-三氟链烷酸和氟化谷氨酸以及其他γ-杂原子取代的谷氨酸。在此，进行了使用猪肾酰基转移酶的有效酶促光学拆分，以获得2-氨基-n，n，n-三氟链烷酸的两种旋光异构体。另外，在α-二氟甲基-α-亚磺酰丙二酸二乙酯的碱催化反应中观察到了新的亚砜重排。最后，获得的α-和γ-取代的谷氨酸用于抗肿瘤药甲氨蝶呤的化学修饰，以显示出显着的构效关系。特别是，氟取代对观察到体内抗肿瘤活性。
• Steric Control of secondary, solid-state architecture in 1:1 complexes of melamines and barbiturates that crystallize as crinkled tapes
  作者：Jonathan A. Zerkowski、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/ja00089a019

  日期：1994.5

  The tape backbones deviate from planarity to permit close packing of the crinkled tapes. Crystals of these complexes of a size and shape suitable for single-crystal X-ray diffraction analysis are readily grown; this system therefore seems well-suited for systematic study of the relationships between molecular and crystalline structure. lntroduction We are studying the solid-state structures of I :

  由于相邻三聚氰胺上的叔丁基之间的空间排斥而采用线性基序；皱褶图案避免了这种排斥。带主干偏离平面以允许皱缩带紧密堆积。尺寸和形状适合单晶 X 射线衍射分析的这些配合物的晶体很容易生长；因此，该系统似乎非常适合对分子和晶体结构之间的关系进行系统研究。简介 我们正在研究三聚氰胺和巴比妥酸衍生物的 I : I 共晶的固态结构。r-3 这些共晶由晶体学上无限的氢键带组成，长轴平行。通过改变三聚氰胺组分上取代基的空间特性，
• [EN] INDAZOLE-FUSED CYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE FUSIONNÉ À L'INDAZOLE<br/>[ZH] 并环吲唑类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022001971A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  一类新的吲唑类化合物、其制备方法及其在制备治疗相关疾病药物中的用途。具体公开了式(II)化合物及其药学上可接受的盐。