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2-methyl-1,3-dioxocane | 696-72-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-methyl-1,3-dioxocane
英文别名
2-Methyl-1,3-dioxa-cyclooctan
2-methyl-1,3-dioxocane化学式
CAS
696-72-0
化学式
C7H14O2
mdl
——
分子量
130.187
InChiKey
MDQVJKCLARIEEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,5-戊二醇乙醇 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 sodium nitrite 作用下, 反应 24.0h, 以35%的产率得到2-methyl-1,3-dioxocane
    参考文献:
    名称:
    FeCl 3 -NaNO 2 / O 2(空气)对二元醇和伯醇的光催化合成1,3-二氧杂环丁烷
    摘要:
    在水银灯照射下,使二元醇和伯醇在FeCl 3 -NaNO 2 / O 2(空气)体系中作用,以合成未取代的和2-甲基-1,3-二氧杂环乙烷:1,3-二氧戊环1,3 -二氧戊环,1,3-二氧戊环,2-甲基-1,3-二氧戊环,2-甲基-1,3-二氧戊环,2-甲基-1,3-二氧戊环。以2-甲基-1,3-二氧戊环为例描述了光催化合成1,3-二氧杂环己酮的可能机理。
    DOI:
    10.1134/s1070428018110143
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文献信息

  • Spirocyclic nitriles as protease inhibitors
    申请人:SCHUDOK Manfred
    公开号:US20120015933A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    The invention relates to substituted carbo- and heterocyclic spiro compounds of the formula Ia which inhibit thiol proteases, to processes for their preparation and to the use thereof as medicaments.
    本发明涉及公式Ia的取代的碳氢杂环螺环化合物,其抑制巯基蛋白酶,以及其制备过程和作为药物的用途。
  • ARYLALKYLOXY PYRIMIDINE DERIVATIVE, PESTICIDE FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL USE CONTAINING ARYLALKYLOXY PYRIMIDINE DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT, AND USE OF SAME
    申请人:NIHON NOHYAKU CO., LTD.
    公开号:US20150005257A1
    公开(公告)日:2015-01-01
    An arylalkyloxypyrimidine derivative represented by the formula (I) wherein R 1 is an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a haloalkyl group, a haloalkenyl group, a haloalkynyl group, an alkoxyalkyl group, a dioxolane group and the like; R 2 and R 3 are each a hydrogen atom, an alkyl group and the like; X is an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a haloalkyl group, a haloalkenyl group, a haloalkynyl group, a trialkylsilyl group and the like; Y is CH or a nitrogen atom; q is an integer of 1 to 3; m is an integer of 0 to 5; and n is 0 or 1 or a salt thereof, and an agrohorticultural insecticide containing the compound as an active ingredient and a method of use thereof.
    一种芳基烷氧基嘧啶衍生物,其化学式表示为(I),其中R1为烷基、环烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、烷氧基烷基、二氧六环基等;R2和R3分别为氢原子、烷基等;X为烷基、环烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、三烷基硅基等;Y为CH或氮原子;q为1到3的整数;m为0到5的整数;n为0或1或其盐,并且一种农业杀虫剂含有该化合物作为活性成分以及使用方法。
  • US9750252B2
    申请人:——
    公开号:US9750252B2
    公开(公告)日:2017-09-05
  • Photocatalytic Synthesis of 1,3-Dioxacyclanes from Diols and Primary Alcohols Effected by a System FeCl3–NaNO2/O2(Air)
    作者:A. R. Makhmutov
    DOI:10.1134/s1070428018110143
    日期:2018.11
    Diols and primary alcohols were subjected to the action of a system FeCl3–NaNO2/O2 (air) under mercury lamp irradiation to synthesize unsubstituted and 2-methyl-1,3-dioxacyclanes: 1,3-dioxolane, 1,3-dioxepane, 1,3-dioxocane, 2-methyl-1,3-dioxolane, 2-methyl-1,3-dioxepane, 2-methyl-1,3-dioxocane. The probable mechanism of the photocatalytic synthesis of 1,3-dioxacyclanes was described by an example
    在水银灯照射下,使二元醇和伯醇在FeCl 3 -NaNO 2 / O 2(空气)体系中作用,以合成未取代的和2-甲基-1,3-二氧杂环乙烷:1,3-二氧戊环1,3 -二氧戊环,1,3-二氧戊环,2-甲基-1,3-二氧戊环,2-甲基-1,3-二氧戊环,2-甲基-1,3-二氧戊环。以2-甲基-1,3-二氧戊环为例描述了光催化合成1,3-二氧杂环己酮的可能机理。
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