2-methyl-2-phenyl-1,3-dioxocane | 1052718-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-phenyl-1,3-dioxocane
• 英文别名: 2-Methyl-2-phenyl-1,3-dioxocane
• CAS: 1052718-14-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: BELUVKYLZCIJNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 、 苯乙炔 在 三苯基膦氯金 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methyl-2-phenyl-1,3-dioxocane
  参考文献：
  名称：

  用金（I）催化剂将炔烃区域选择性转化为环状缩醛和硫缩醛：与布朗斯台德酸催化剂的比较

  摘要：

  Au（I）以比布朗斯台德酸高得多的速率催化炔烃向环状缩醛和硫缩醛的转化。对于一系列炔烃和二醇或二硫醇，该反应似乎是普遍的，这些炔烃和二醇或二硫醇以高选择性被有效地转化。该反应过程的显着特征之一是烯醇醚或烯醇硫醚中间体的高反应性，它们进行快速异构化反应以提供环状缩醛或硫缩醛，因此不需要分离或随后的活化过程。这种类型的反应使我们能够合成一系列香料。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.032

文献信息

• Regioselective transformation of alkynes into cyclic acetals and thioacetals with a gold(I) catalyst: comparison with Brønsted acid catalysts
  作者：Laura L. Santos、Violeta R. Ruiz、Maria J. Sabater、Avelino Corma

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.032

  日期：2008.8

  Au(I) catalyzes the transformation of alkynes into cyclic acetals and thioacetals at much higher rate than Brønsted acids. The reaction appears to be general for a range of alkynes and diols or dithiols, which are efficiently transformed with high selectivities. One of the salient features of this reaction process is the high reactivity of the enol ether or enol thioether intermediates, which undergo

  Au（I）以比布朗斯台德酸高得多的速率催化炔烃向环状缩醛和硫缩醛的转化。对于一系列炔烃和二醇或二硫醇，该反应似乎是普遍的，这些炔烃和二醇或二硫醇以高选择性被有效地转化。该反应过程的显着特征之一是烯醇醚或烯醇硫醚中间体的高反应性，它们进行快速异构化反应以提供环状缩醛或硫缩醛，因此不需要分离或随后的活化过程。这种类型的反应使我们能够合成一系列香料。