(S)-3-(3-N,N'dibenzylaminophenyl)pentanoic acid | 234118-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(3-N,N'dibenzylaminophenyl)pentanoic acid
• 英文别名: (3S)-3-[3-(dibenzylamino)phenyl]pentanoic acid
• CAS: 234118-27-5
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₂
• 分子量: 373.495
• InChiKey: NCSOELPGDHGTSN-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(3-N,N'dibenzylaminophenyl)pentanoic acid 在 氯化亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (βS)-methyl α-acetyl-3--β-ethylbenzenepropanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of the C3α Fragment of 5,6-Dihydro-α-pyrone Nonpeptidic HIV-1 Protease Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990278d
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代戊酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 Ru(OAc)2((R)-BINAP) sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 75.0h， 生成 (S)-3-(3-N,N'dibenzylaminophenyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of the C3α Fragment of 5,6-Dihydro-α-pyrone Nonpeptidic HIV-1 Protease Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990278d

文献信息

• Asymmetric Synthesis of the C3α Fragment of 5,6-Dihydro-α-pyrone Nonpeptidic HIV-1 Protease Inhibitors
  作者：Donna L. Romero、Peter R. Manninen、Fusen Han、Arthur G. Romero

  DOI：10.1021/jo990278d

  日期：1999.6.1