octasulfur dichloride | 12182-73-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 英文名称: octasulfur dichloride
• 英文别名: dichlorooctasulfane；(Chloroheptasulfanyl) thiohypochlorite
• CAS: 12182-73-9
• 化学式: Cl₂S₈
• 分子量: 327.434
• InChiKey: UXFJHCLTEAMESD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.008±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octasulfur dichloride 、 以 not given 为溶剂， 生成 二氯二茂钛
  参考文献：
  名称：

  Preparation of spiro-cyclic organic polysulfanes of type C6H10Sn and x-ray structural analysis of C6H10S11, a derivative of cyclo-dodecasulfur

  摘要：

  AbstractBy reaction of (C5H5)2Ti(μ‐S2)2C6H10 3 with S2Cl2 7,8,9,10,11,12‐hexathiaspiro‐[5.6]dodecane 4 is prepared (yield 51%) and characterized by UV, IR, Raman, mass, and NMR spectra (1H, 13C). The seven‐membered CS6 ring undergoes pseudorotation in solution. With S7Cl2 the complex 3 yields 7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17‐undecathiaspiro[5.11]heptadecane 5 (yield 23%). The yellow, monoclinic crystals of 5 consist of spirocyclic C6H10S11 molecules with the C6 ring in a chair‐conformation while the CS11 ring is of the same conformation as cyclododecasulfur S12. UV, IR, Raman, mass and NMR‐spectra of 5 are reported. A mixture of dichlorosulfanes SnCl2 (n = 1 ‐8) reacts with 3 to give the homologous series C6H10Sm which was characterized by reversed‐phase HPLC for m = 5 – 14.

  DOI：

  10.1002/zaac.19966220924
• 作为产物：
  描述：

  二氯化二硫 、 tetrasulfane 生成 octasulfur dichloride
  参考文献：
  名称：

  Feher, F.; Ristic, S., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Allotrope of Elemental Sulfur: Convenient Preparation ofcyclo-S14 from S8
  作者：Ralf Steudel、Oliver Schumann、Jürgen Buschmann、Peter Luger

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980918)37:17<2377::aid-anie2377>3.0.co;2-o

  日期：1998.9.18

  Three simple steps lead from S8 to cyclo-S14 , which is stable at 20°C. The final synthetic step [Eq. (a)] provides the title compound, which was characterized spectroscopically and by X-ray structure analysis. Formally, the structure of S14 is derived by insertion of an S2 unit into S12 . tmeda=N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine.

  从S 8到环S 14只需三个简单步骤，该步骤在20°C稳定。最后的合成步骤 [（a）]提供标题化合物，其通过光谱法和X-射线结构分析表征。正式地，通过将S 2单元插入S 12来获得S 14的结构。tmeda ＝ N，N，N′，N′-四甲基乙二胺。
• Beckmann, E., Zeitschrift fur Physikalische Chemie, 1909, vol. 65, p. 289 - 337
  作者：Beckmann, E.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.4a/b, 2.3.3.4, page 437 - 439
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.4a/b, 2.2.3.6, page 421 - 424
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B3, 105, page 1760 - 1761
  作者：

  DOI：——

  日期：——