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N-tert-butyl-1-(2-propylpiperidin-1-yl)methanimine
N-tert-butyl-1-(2-propylpiperidin-1-yl)methanimine | 89656-39-3
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-tert-butyl-1-(2-propylpiperidin-1-yl)methanimine
英文别名
——
CAS
89656-39-3
化学式
C
13
H
26
N
2
mdl
——
分子量
210.363
InChiKey
SXIGVUOZBBVNPU-SDNWHVSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
284.3±23.0 °C(Predicted)
密度:
0.91±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.47
重原子数:
15.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
15.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
SDS
SDS:c6f0c2d62bdc91fc94abe721a8089125
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-tert-butyl-1-piperidin-1-ylmethanimine
85152-52-9
C
10
H
20
N
2
168.282
反应信息
作为反应物:
描述:
N-tert-butyl-1-(2-propylpiperidin-1-yl)methanimine
在
氢氧化钾
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 12.0h, 以83%的产率得到2-丙基哌啶
参考文献:
名称:
.alpha.-Amino carbanions via formamidines. Alkylation of pyrrolidines, piperidines, and related heterocycles
摘要:
DOI:
10.1021/ja00323a035
作为产物:
描述:
N,N-dimethyl tert-butylamino-formamidine
在
1-pentynyl copper
、
硫酸氢铵
、
叔丁基锂
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
N-tert-butyl-1-(2-propylpiperidin-1-yl)methanimine
参考文献:
名称:
.alpha.-Amino carbanions via formamidines. Alkylation of pyrrolidines, piperidines, and related heterocycles
摘要:
DOI:
10.1021/ja00323a035
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MEYERS, A. I.;EDWARDS, P. D.;RIEKER, W. F.;BAILEY, T. R., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 11, 3270-3276
作者:
MEYERS, A. I.、EDWARDS, P. D.、RIEKER, W. F.、BAILEY, T. R.
DOI:
——
日期:
——
.alpha.-Amino carbanions via formamidines. Alkylation of pyrrolidines, piperidines, and related heterocycles
作者:
A. I. Meyers、Philip D. Edwards、William F. Rieker、Thomas R. Bailey
DOI:
10.1021/ja00323a035
日期:
1984.5
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