4-(6-(hydroxymethyl)-7-methoxy-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-yl)benzonitrile | 760993-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(6-(hydroxymethyl)-7-methoxy-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[6-(hydroxymethyl)-7-methoxy-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-4H-indeno[1,2-c]pyrazol-3-yl]benzonitrile
• CAS: 760993-29-1
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₃Si
• 分子量: 447.609
• InChiKey: XWCYFSRPBSBFBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-(hydroxymethyl)-7-methoxy-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-yl)benzonitrile 、 N,N'-羰基二咪唑 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到4-[6-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-7-methoxy-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-yl]benzonitrile, HCl salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRI AND TETRA-CYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLE KINASE FUSIONNEE TRICYCLIQUE ET TETRACYCLIQUE

  摘要：

  具有化学式(I) (I)的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2004080973A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-cyanophenyl)-7-methoxy-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole-6-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(6-(hydroxymethyl)-7-methoxy-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRI AND TETRA-CYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLE KINASE FUSIONNEE TRICYCLIQUE ET TETRACYCLIQUE

  摘要：

  具有化学式(I) (I)的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2004080973A1

文献信息

• A facile synthesis of antitumoral indeno[1,2-c]pyrazole-4-one by mild oxidation with molecular oxygen
  作者：Zhi-Fu Tao、Thomas J. Sowin、Nan-Horng Lin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.147

  日期：2005.10

  An efficient, convenient, and general synthetic method for indeno[1,2-c]pyrazole-4-ones through oxidation of indeno-pyrazoles by treatment with a base and molecular oxygen is described, and a possible mechanism for the oxidation is proposed. The product indeno[1,2-c]pyrazole-4-ones were elaborated further by Suzuki coupling and Mitsunobu reaction. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.