2-propylpiperidine-1-sulfonamide | 16168-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 2-propylpiperidine-1-sulfonamide
• 英文别名: 2-Propylpiperidine-1-sulfonamide
• CAS: 16168-18-6
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 206.309
• InChiKey: RVPVTDXEGCXGAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propylpiperidine-1-sulfonamide 在 碘苯二乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以25%的产率得到(3R*,4aS*)-3-methyloctahydro-11λ⁶-pyrido[1,2-b][1,2,6]thiadiazine-1,1-dione
  参考文献：
  名称：

  通过自由基易位的2-烷基氮杂氮杂环化合物的区域选择性侧链胺化：四皂素T8的全合成

  摘要：

  据报道，饱和的2-烷基氮杂环的侧链具有区域选择性的γ-CH胺化反应，该过程通过磺酰胺定向的1,6-自由基易位进行。生物碱四皂甙T8和非天然类似物的简短合成突显了这种快速获取1,3-二胺的实用性。

  DOI：

  10.1039/d0cc07625b
• 作为产物：
  描述：

  2-丙基哌啶 在 ammonium hydroxide 、 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-propylpiperidine-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过自由基易位的2-烷基氮杂氮杂环化合物的区域选择性侧链胺化：四皂素T8的全合成

  摘要：

  据报道，饱和的2-烷基氮杂环的侧链具有区域选择性的γ-CH胺化反应，该过程通过磺酰胺定向的1,6-自由基易位进行。生物碱四皂甙T8和非天然类似物的简短合成突显了这种快速获取1,3-二胺的实用性。

  DOI：

  10.1039/d0cc07625b

文献信息

• Regioselective side-chain amination of 2-alkyl azacycles by radical translocation: total synthesis of tetraponerine T8
  作者：Samuel D. Griggs、Alejandro Martin-Roncero、Adam Nelson、Stephen P. Marsden

  DOI：10.1039/d0cc07625b

  日期：——

  heterocycles is reported, proceeding through a sulfamide-directed 1,6-radical translocation. The practicality of this rapid access to 1,3-diamines is highlighted in a short synthesis of the alkaloid tetraponerine T8 and non-natural analogues.

  据报道，饱和的2-烷基氮杂环的侧链具有区域选择性的γ-CH胺化反应，该过程通过磺酰胺定向的1,6-自由基易位进行。生物碱四皂甙T8和非天然类似物的简短合成突显了这种快速获取1,3-二胺的实用性。