1,3-dimethyl-5,6-dimethylaminopyrimidine-2,4-dione | 31595-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5,6-dimethylaminopyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5,6-bis(methylamino)-uracil；1,3-dimethyl-4,5-bis(methylamino)uracil；1,3-dimethyl-5,6-bis-methylamino-1H-pyrimidine-2,4-dione；1,3-Dimethyl-5,6-bis-methylamino-1H-pyrimidin-2,4-dion；1,3-Dimethyl-5,6-bis(methylamino)pyrimidine-2,4(1h,3h)-dione；1,3-dimethyl-5,6-bis(methylamino)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 31595-87-6
• 化学式: C₈H₁₄N₄O₂
• 分子量: 198.225
• InChiKey: SJJDUOKLGVWTOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5,6-dimethylaminopyrimidine-2,4-dione 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 1,3,7,9-Tetramethyl-8,9-dihydro-xanthin-8-thion
  参考文献：
  名称：

  Bredereck et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 583,594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1,3-dimethyl-5,6-dimethylaminopyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一种天然产物四甲基尿酸的全合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种天然产物四甲基尿酸的全合成方法，包括：①以1，3‑二甲基巴比妥酸为原料合成得到中间体6‑取代‑1，3‑二甲基嘧啶‑2，4‑二酮；②合成中间体1，3‑二甲基‑6‑甲氨基嘧啶‑2，4‑二酮；③合成中间体1，3‑二甲基‑5‑取代‑6‑甲氨基嘧啶‑2，4‑二酮；④合成中间体1，3‑二甲基‑5，6‑二甲氨基嘧啶‑2，4‑二酮；⑤合成中目标化合物1，3，7，9‑四甲基尿酸。该方法合成方便，且产率较高，能够在一定程度上缓解对四甲基产品的需求。

  公开号：

  CN103755705B

文献信息

• Reactions of 8,9-dihydroxanthines with acetylenic compounds. Formation of heteropropellanes.
  作者：MIKIO HORI、TADASHI KATAOKA、HIROSHI SHIMIZU、EIJI IMAI、YUKIHARU MATSUMOTO

  DOI：10.1248/cpb.33.3681

  日期：——

  Reactions of 7-substituted 1, 3, 9-trimethyl-8, 9-dihydroxanthines (3) with dimethyl acetylenedicarboxylate afforded heteropropellanes (5) in good yields. The reactions with methyl propiolate afforded pyrimidodiazepines (7) as well as propellanes (6) when the xanthines have small substituents at the 7 position. The mechanisms of formation of the products are also discussed.

  7-取代的1,3,9-三甲基-8,9-二氢黄嘌呤（3）与二甲基乙炔二羧酸酯反应，以良好的产率得到了杂螺环烷（5）。这些反应中使用丙炔酸甲酯时，当黄嘌呤在7位上有较小取代基时，既得到了嘧啶二氮杂萘（7），也生成了螺环烷（6）。同时，对产物形成的机理也进行了讨论。
• [EN] ETHYNYLXANTHINES, PREPARATION AND USE AS CALCIUM ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] ÉTHYNYLXANTHINES, PRÉPARATION ET UTILISATION DE CES COMPOSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：LATVIAN INST ORGANIC SYNTHESIS

  公开号：WO2016159747A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention relates to novel pharmaceutical compounds, which exhibit ability to act as calcium ion channel modulators, methods for their synthesis and the treatment and/or prevention of various diseases and disorders including deregulated calcium ion channel activity.

  本发明涉及一类新颖的药物化合物，这些化合物表现出作为钙离子通道调节剂的能力，以及它们的合成方法，以及用于治疗和/或预防包括钙离子通道活性失调在内的各种疾病和障碍。
• [EN] BIFUNCTIONAL ALPHA-SYNUCLEIN BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON ALPHA-SYNUCLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV SASKATCHEWAN

  公开号：WO2018045464A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Bifunctional molecules having first and second alpha-synuclein binding agents coupled by a linker are disclosed. The bifunctional molecules have potential utility in the diagnosis, treatment and/or prophylaxis of disorders in which alpha-synuclein is implicated, including Parkinson's disease. Methods of making and using the bifunctional molecules are disclosed.

  公开了具有第一和第二α-突触核蛋白结合剂通过连接器偶联的双功能分子。这些双功能分子在诊断、治疗和/或预防α-突触核蛋白涉及的疾病方面具有潜在的应用价值，包括帕金森病。还公开了制造和使用这些双功能分子的方法。
• Boron-containing Heterocycles. I. Synthesis of Several Borimidazolines^1,2
  作者：Emery Nyilas、A. H. Soloway

  DOI：10.1021/ja01520a024

  日期：1959.6
• Zimmer, H.; Andrews, E. R.; Sill, A. D., 1967, vol. 17, p. 607 - 609
  作者：Zimmer, H.、Andrews, E. R.、Sill, A. D.

  DOI：——

  日期：——