Phenyl-bis(trimethylsilyl)arsan | 38003-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-bis(trimethylsilyl)arsan
• 英文别名: Phenyl-bis(trimethylsilyl)arsin；Bis-trimethylsilyl-phenyl-arsin；1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-phenyl-disilarsane；1,1,1,3,3,3-Hexamethyl-2-phenyldisilarsane；phenyl-bis(trimethylsilyl)arsane
• CAS: 38003-96-2
• 化学式: C₁₂H₂₃AsSi₂
• 分子量: 298.407
• InChiKey: IFPJAXUXAAQKRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.3±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯(DPPE)二金(I) 、 Phenyl-bis(trimethylsilyl)arsan 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Au10(As(phenyl))(bis(diphenylphosphino)ethane)4]Cl2
  参考文献：
  名称：

  磷化氢稳定的金砷簇[Au19（AsnPr）8（dppe）6] Cl3，[Au10（AsnPr）4（dppe）4] Cl2，[Au17（AsnPr）6（As2nPr2）（dppm）6] Cl3，和[Au10（AsPh）4（dppe）4] Cl2：合成，表征和DFT计算。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504566
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 phenylarsane 生成 Phenyl-bis(trimethylsilyl)arsan
  参考文献：
  名称：

  环加成苯并s戊烯-1,4-一-3和3-甲基戊二胺-1,4：Elektrocyclische reaktionen von 2,3-双亚甲基-arsolenen-4

  摘要：

  苯基ar和三甲基甲硅烷基取代的苯基ar与戊二炔-1,4-ones-3的自由基环加成反应生成2-亚甲基-芳基-4-ones-3；这些酮与二苯乙烯酮反应，生成取代的2,3-双亚甲基-芳烃-4，然后进行热电循环反应。将所得的苯甲酰化的芳烃脱氢成相应的芳烃，其可以通过使苯基ar与3-二苯基亚甲基-戊二炔-1，4-直接反应来分离。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85123-x

文献信息

• Synthese partiell fluorierter Dithiaarsolane und Phosphetane mit 1,1,2,2,-Tetrafluorethan-1,2-bissulfenylchlorid und 1,2-bis(trimethylsilylthio)-1,1,2,2,-tetrafluorethan
  作者：Herbert W. Roesky、Uwe Otten

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82928-0

  日期：1990.3
• Neutral and Cationic Hexanuclear Rhenium Phosphine Clusters with μ3-(Phosphido-Chalcogenido), μ3-(Arsenido-Chalcogenido), and μ3-(Imido or Oxo-Chalcogenido) Hetero Ligand Shells
  作者：Andrea Decker、Falk Simon、Kamal Boubekeur、Dieter Fenske、Patrick Batail

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(200001)626:1<309::aid-zaac309>3.0.co;2-c

  日期：2000.1

  Reactions of dry THF/MeCN solutions of Ca[(Re6S6Cl2i)-Cl-i(Cl-a)(6)] with silylated derivatives E(SiMe3)(2) (E = PhAs, PSiMe3, HN, O, S) and addition of trialkylphosphine PPr3 afford in high yields and at room temperature either the neutral clusters [(Re6S6X2i)-X-i(PPr3)(6)(a)] (1: X = As, 2: X = P) or the ionic compounds [(Re6S6X2i)-X-i(PPr3)(6)(a)](2+).[Re6S6Cl8](2-) (3: X = NH, 4: X = 0, 5: X = S). The compounds 1-5 were characterised by X-ray crystal structure analysis. A di-substitution reaction occurs on the ((Re6S6Cl2i)-Cl-i)(4+) cluster core, where the two inner mu(3)-chloro ligands Cl-i are substituted by X (X = As, P, NH, O, S) and all six terminal chloro ligands Cl-a are exchanged by terminal PPr3-ligands.
• Fenske, Dieter; Merzweiler, Kurt, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, p. 600 - 602
  作者：Fenske, Dieter、Merzweiler, Kurt

  DOI：——

  日期：——
• Besinger, Joern; Fenske, Dieter, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 2001, vol. 627, # 7, p. 1487 - 1494
  作者：Besinger, Joern、Fenske, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Becker, Gerd; Muench, Angelika; Wessely, Hans-Juergen, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 9, p. 1080 - 1084
  作者：Becker, Gerd、Muench, Angelika、Wessely, Hans-Juergen

  DOI：——

  日期：——