2-(isoxazol-4-yl)propan-2-ol | 80370-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(isoxazol-4-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 4-(2-hydroxypropan-2-yl)isoxazole；2-(1,2-oxazol-4-yl)propan-2-ol
• CAS: 80370-41-8
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: IEQMCXYTPRUAGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(isoxazol-4-yl)propan-2-ol 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到4-羟基异噁唑
  参考文献：
  名称：

  Isolation, structure and synthesis of 4-hydroxyisoxazole (triumferol), a seed germination inhibitor from an african plant

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81929-8
• 作为产物：
  描述：

  异恶唑-4-甲酸乙酯 以 氮 为溶剂， 生成 2-(isoxazol-4-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Plant growth regulators comprising 4-hydroxyisoxazole and related

  摘要：

  4-羟基异噁唑及其低烷基和酰基衍生物是植物生长调节剂，特别是除草剂方面有用。

  公开号：

  US04339588A1

文献信息

• Generation of an 4-Isoxazolyl Anion Species: Facile Access to Multifunctionalized Isoxazoles
  作者：Taiki Morita、Shinichiro Fuse、Hiroyuki Nakamura

  DOI：10.1002/anie.201608039

  日期：2016.10.17

  A direct functionalization of unsubstituted isoxazole (1) was achieved by generation of 4‐isoxazolyl anion species (3). An efficient 4‐iodination of isoxazole and halogen–metal exchange reaction using a turbo Grignard reagent (iPrMgCl⋅ LiCl) were essential for the generation of 3, which reacted with various electrophiles to give 4‐functionalized isoxazoles in good to high yields. Isoxazolyl boronate

  通过生成4-异恶唑基阴离子种类（3），可以实现未取代的异恶唑的直接功能化（1）。异恶唑和卤素-金属交换反应的使用涡轮格氏试剂（一种有效的4-碘化我PrMgCl⋅的LiCl）是必不可少的用于产生的3，其与各种亲电反应，得到良好的4官能异恶唑产量高。异恶唑基硼酸酯，硼酸和锡烷也可以从1合成为有用的结构单元。当前的方法使我们能够通过将每个取代基引入所需位置来合成多官能化异恶唑。此外，从Triumfetta rhomboidea中分离出的triumferol的总合成仅需三个步骤即可从1实现。
• KUSUMI, TAKENORI;NAKANISHI, KOJI
  作者：KUSUMI, TAKENORI、NAKANISHI, KOJI

  DOI：——

  日期：——
• US4339588A
  申请人：——

  公开号：US4339588A

  公开（公告）日：1982-07-13