4-(3-dimethylaminopropylthio)-2-phenyl-5H-[1]benzopyrano[2,3-d]pyrimidine | 97146-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-dimethylaminopropylthio)-2-phenyl-5H-[1]benzopyrano[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 1-Propanamine, N,N-dimethyl-3-((2-phenyl-5H-(1)benzopyrano(2,3-d)pyrimidin-4-yl)thio)-；N,N-dimethyl-3-[(2-phenyl-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)sulfanyl]propan-1-amine
• CAS: 97146-02-6
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃OS
• 分子量: 377.51
• InChiKey: SQBTUJSTIMBNRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-dimethylaminopropylthio)-2-phenyl-5H-[1]benzopyrano[2,3-d]pyrimidine 生成 3-[[2-(4-chlorophenyl)-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]sulfanyl]-N,N-dimethylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  SATZINGER, G.;BARTH, H.;HARTENSTEIN, J.;HERRMANN, M.;FRITSCHI, E.;SCHUETT+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-4-thione 、 N,N-二甲基-3-氯丙胺 生成 4-(3-dimethylaminopropylthio)-2-phenyl-5H-[1]benzopyrano[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  SATZINGER, G.;BARTH, H.;HARTENSTEIN, J.;HERRMANN, M.;FRITSCHI, E.;SCHUETT+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5H-[1]benzopyrano[2,3-d]pyrimidine derivatives useful for controlling
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04578380A1

  公开（公告）日：1986-03-25

  The invention relates to 5H-[1]benzopyrano-[2,3-d]pyrimidine derivatives of the general formula I ##STR1## which may be prepared by means of a new chemical process and have a protective effect similar to that of cimetidine, but do not exhibit the undesired side effects of antisecretory agents. The invention is based on a new mucoprotective mode of action which prevents lesions of the mucous membrane epithelium to arise.

  这项发明涉及一种通式I的5H-[1]苯并吡喃[2,3-d]嘧啶衍生物，可以通过一种新的化学过程制备，具有类似于西米替丁的保护作用，但不表现出抗分泌剂的不良副作用。该发明基于一种新的黏膜保护作用机制，可以防止黏膜上皮发生损伤。
• 5H-[1]Benzopyrano[2,3-d]pyrimidin-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, sowie diese enthaltende Arzneimittel zur Bekämpfung von gastralen und duodenalen Schleimhautläsionen
  申请人：GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0144594A1

  公开（公告）日：1985-06-19

  Die Erfindung betrifft 5H-[1]-ßenzopyrano-[2,3-d]-pyrimidin-Derivate der allgemeinen Formel 1 in welcher R1 und R2, die gleich oder verschieden sein können, ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Hydroxylgruppe oder eine geradkettige oder verzweigte Alkoxygruppe mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, oder gemeinsam eine Alkylenoxy- oder eine Alkylendioxygruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder einen ankondensierten aromatischen Ring, R3 einen gegebenenfalls substituierten Phenylrest, R4 eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1-8 Kohlenstoffatomen oder den Rest worin R5 und R6, die gleich oder verschieden sein können, ein Wasserstoffatom, eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen oder gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen gesättigten 5- oder 6-Ring mit gegebenenfalls weiteren Heteroatomen und n die Zahlen 2 bis 6. bedeuten, sowie deren pharmakologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren. Die Verbindungen gemäB Formel 1 können durch ein chemisch eigenartiges Verfahren hergestellt werden und weisen eine dem CIMETIDIN vergleichbare protektive Wirkung auf, ohne jedoch die unerwünschten Nebenwirkungen antisekretorischer Wirkstoffe zu zeigen. Die Erfindung beruht auf einen neuen mucoprotectiven Wirkungsmechanismus, der die Entstehung von Läsionen des Schleimhautepithels verhindert.

  本发明涉及通式 1 的 5H-[1]-苯并吡喃-[2,3-d]-嘧啶衍生物。 其中 R1 和 R2（可以相同或不同）代表氢原子或卤素原子、羟基或具有最多 4 个碳原子的直链或支链烷氧基，或共同代表具有 1 至 3 个碳原子的亚烷氧基或亚烷基二氧基，或代表熔合芳香环，R3 代表任选取代的苯基，R4 代表具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基，或代表自由基。 其中 R5 和 R6 可以相同或不同，表示氢原子、最多 6 个碳原子的直链或支链烷基，或与氮原子一起表示饱和的 5 或 6 元环，并可选择进一步含有杂原子，n 表示数字 2 至 6。 以及它们与有机酸或无机酸的药理相容盐。根据式 1 的化合物可以通过特殊的化学工艺制备，其保护效果与西米替丁相当，但没有抗抑郁剂的不良副作用。本发明基于一种新的粘膜保护作用机制，可防止粘膜上皮发生病变。
• US4578380A
  申请人：——

  公开号：US4578380A

  公开（公告）日：1986-03-25
• SATZINGER, G.;BARTH, H.;HARTENSTEIN, J.;HERRMANN, M.;FRITSCHI, E.;SCHUETT+
  作者：SATZINGER, G.、BARTH, H.、HARTENSTEIN, J.、HERRMANN, M.、FRITSCHI, E.、SCHUETT+

  DOI：——

  日期：——