4-chloro-N-[[4-(hydrazinecarbonyl)phenyl]methyl]-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide | 1191069-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-[[4-(hydrazinecarbonyl)phenyl]methyl]-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1191069-68-7
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₄O₃S
• 分子量: 430.915
• InChiKey: XOXLWEKYYOBHGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-[[4-(hydrazinecarbonyl)phenyl]methyl]-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide 、 N,N'-羰基二咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到4-chloro-N-[4-(5-hydroxy-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzyl]-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES
  [FR] SULFONAMIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2009124962A3
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 4-chloro-N-[[4-(hydrazinecarbonyl)phenyl]methyl]-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES
  [FR] SULFONAMIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2009124962A3

文献信息

• Sulfonamides
  申请人：Crosignani Stefano

  公开号：US20110028509A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 4 , R a , R b , R c , R e , A*, W 1 , W 2 and W 3 are as defined in claim 16 , for the treatment of CXCR3 related diseases.

  该发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R4、Ra、Rb、Rc、Re、A*、W1、W2和W3的定义如权利要求16所述，用于治疗与CXCR3相关的疾病。
• [EN] SULFONAMIDES<br/>[FR] SULFONAMIDES
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009124962A3

  公开（公告）日：2010-01-28