3-(2-amino-thiazol-5-ylsulfanyl)-2,2-dimethyl-propionic acid ethyl ester | 1039754-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(2-amino-thiazol-5-ylsulfanyl)-2,2-dimethyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)sulfanyl]-2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1039754-99-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 260.381
• InChiKey: QCTDKTISHYKODE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-(2-amino-thiazol-5-ylsulfanyl)-2,2-dimethyl-propionic acid ethyl ester 生成
  参考文献：
  名称：

  Urea Glucokinase Activators

  摘要：

  本申请涉及新型尿素葡萄糖激酶激活剂及其在制备治疗各种疾病的药物中的应用，例如用于治疗2型糖尿病。还包括一种药物组合物，其包括根据本发明的化合物，以及制备该药物组合物的方法。

  公开号：

  US20100041711A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑-5-基硫氰酸酯 、 3-溴-2,2-二甲基丙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2-amino-thiazol-5-ylsulfanyl)-2,2-dimethyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/84044

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Dicycloalkyl Urea Glucokinase Activators
  申请人：Murray Anthony

  公开号：US20090118501A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Dicycloalkyl urea glucokinase activators compounds are glucokinase inhibitors useful for the treatment of diabetes.

  二环烷基脲型葡萄糖激酶激活剂化合物是一种有用于糖尿病治疗的葡萄糖激酶抑制剂。
• Urea glucokinase activators
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US08318778B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  This application relates to novel urea glucokinase activators and use of the compounds of the invention for preparation of a medicament for the treatment of various diseases, e.g. for the treatment of type 2 diabetes. Further encompassed is a pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention and a process for preparing such.

  本申请涉及新型尿素葡萄糖激酶激活剂以及使用该发明中的化合物制备治疗各种疾病的药物，例如治疗2型糖尿病。还包括一种包含本发明中化合物的制药组合物以及制备该组合物的方法。
• NOVEL SPIROINDOLINE COMPOUND, AND MEDICINAL AGENT COMPRISING SAME
  申请人：KOWA COMPANY, LTD.

  公开号：US20140309207A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present invention provides a novel compound represented by a general formula (1) as shown below, which has a glucokinase-activating action in the liver and pancreatic β-cells and which is useful as an agent for preventing and/or treating diseases caused by hyperglycemia, such as diabetes. A spiroindoline compound represented by the general formula (1), or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt: [wherein ring A represents a nitrogen-containing 5-10 membered heteroaryl group; R 1 and R 2 , which are the same or different, each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a halo C 1-6 alkyl group, a C 6-10 aryl group, a cyano group, a C 1-6 alkyl group optionally having a substituent, a C 2-6 alkenyl group optionally having a substituent, etc.; R 3 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group optionally having a substituent, etc.; and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group optionally having a substituent, etc.]

  本发明提供了一种新型化合物，其通式（1）如下所示，具有在肝脏和胰岛β细胞中激活葡萄糖激酶的作用，并可用作预防和/或治疗由高血糖引起的疾病，如糖尿病的药物。该通式（1）表示的螺环吲哚化合物，或其盐，或化合物或盐的溶剂：[其中环A代表含氮的5-10成员杂环基；R1和R2，相同或不同，分别代表氢原子，卤原子，卤代C1-6烷基，C6-10芳基，氰基，C1-6烷基，可选取代基，C2-6烯基，可选取代基等；R3代表氢原子，C1-6烷基，可选取代基等；R4代表氢原子，卤原子，C1-6烷基，可选取代基等。]
• NOVEL 2-PYRIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150336946A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Novel pyridine-2-carboxamide derivatives of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are effective as glucokinase activating agents. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included. The present invention relates to novel pyridine-2-carboxamide derivatives and salts thereof which are effective as glucokinase activating agents. Moreover, it relates to compositions containing such compounds, and methods of treatment.

  本发明公开了式I的新型吡啶-2-羧酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物作为葡萄糖激酶激活剂具有有效性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和治疗方法。本发明涉及新型吡啶-2-羧酰胺衍生物及其盐，其作为葡萄糖激酶激活剂具有有效性。此外，涉及含有此类化合物的组合物和治疗方法。
• WO2008/84043
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——