methyl 4-{[[(4-chlorophenyl)sulfonyl](pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl}benzoate | 1191069-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-{[[(4-chlorophenyl)sulfonyl](pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl}benzoate
• 英文别名: methyl 4-[[(4-chlorophenyl)sulfonyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]benzoate
• CAS: 1191069-56-3
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₂O₄S
• 分子量: 430.912
• InChiKey: DFBFQKACKKCZOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-{[[(4-chlorophenyl)sulfonyl](pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl}benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以94%的产率得到4-{[[(4-chlorophenyl)sulfonyl](pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES
  [FR] SULFONAMIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2009124962A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰氯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 methyl 4-{[[(4-chlorophenyl)sulfonyl](pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES
  [FR] SULFONAMIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2009124962A3

文献信息

• Sulfonamides
  申请人：Crosignani Stefano

  公开号：US20110028509A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 4 , R a , R b , R c , R e , A*, W 1 , W 2 and W 3 are as defined in claim 16 , for the treatment of CXCR3 related diseases.

  该发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R4、Ra、Rb、Rc、Re、A*、W1、W2和W3的定义如权利要求16所述，用于治疗与CXCR3相关的疾病。
• [EN] SULFONAMIDES<br/>[FR] SULFONAMIDES
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009124962A3

  公开（公告）日：2010-01-28
• Discovery of a novel series of CXCR3 antagonists
  作者：Stefano Crosignani、Marc Missotten、Christophe Cleva、Ruggero Dondi、Yann Ratinaud、Yves Humbert、Ashis Baran Mandal、Agnès Bombrun、Christine Power、André Chollet、Amanda Proudfoot

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.113

  日期：2010.6

  The discovery of a novel series of CXCR3 antagonists is described. Starting from an HTS positive, iterative optimization gave potent compounds (IC(50) 15 nM in a chemotaxis assay). The strategy employed to improve the metabolic stability of these derivatives is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.