DMAc+methanol | 90540-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DMAc+methanol
• 英文别名: Dimethylacetamide methanol；N,N-dimethylacetamide;methanol
• CAS: 90540-15-1
• 化学式: CH₄O*C₄H₉NO
• 分子量: 119.164
• InChiKey: GEVUHWKYEWTTMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-3-苄氧基吡啶 、 一氧化碳 、 DMAc+methanol 在 乙酸乙酯 、 heptanes 作用下， 110.0 ℃ 、105.71 MPa 条件下， 生成 methyl 6-amino-5-(benzyloxy)pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-Acylpyrrolidine Ether Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及描述如下的化合物以及其药学上可接受的盐，并且涉及它们在医学上的应用，特别是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  US20160221989A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 DMAc+methanol
  参考文献：
  名称：

  研究醇与酰胺之间的相互作用，以确定卤代醇+水混合物中球形蛋白质变性的因素

  摘要：

  奥德研究了与水混溶的卤代醇，烷基醇，烷氧基醇和氨基醇对牛血清白蛋白（BSA）和蛋清溶菌酶（Lys）构象稳定性的影响，以找出为什么低浓度2-氯乙醇优先结合蛋白质的原因并充当强螺旋形成试剂。结果总结如下；（1）在低酒精浓度下，BSA的螺旋形成能力的顺序为卤代醇>烷基醇>其他取代的醇；（2）在Lys上，对于所有浓度，卤代醇都是比其他醇更强的螺旋形成试剂。为了查看卤代醇的氢键是否可能导致变性，上述醇与N-乙酰基甘氨酸-之间的分子相互作用Ñ，Ñ '-dimethylamide，Ñ甲基乙酰胺和Ñ，Ñ二甲基乙酰胺在四氯化碳中的溶液经IR和研究1个H NMR光谱。

  DOI：

  10.1039/f19848000879
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶 、 二甲基亚砜 、 甲胺 在 DMAc+methanol 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以2,6-Di(methylamino)-3,5-dinitropyridine, m.p. 323°-325°C (dec.) was obtained as a golden yellow solid (25.0 g, 93% yield)的产率得到2,6-di(methylamino)-3,5-dinitropyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetraamino heterocyclic compounds, useful in the preparation

  摘要：

  本发明涉及替代四氨基吡啶及其制备方法。还涉及通过将替代四氨基吡啶或其酸盐与适量的适宜双（酸卤）或二酸酐在极性无水溶剂中在-10℃至70℃之间反应而产生的线性预环化聚合物。所得的可溶性高分子量预环化中间体可以进行环脱水反应，并且还可以交联以产生新型的聚苯并咪唑和聚咪唑吡烯酮。

  公开号：

  US03943125A1

文献信息

• Studies of the interaction between alcohols and amides to identify the factors in the denaturation of globular proteins in halogenoalcohol + water mixtures
  作者：Kazuko Mizuno、Hiroko Kaido、Kazunori Kimura、Kenji Miyamoto、Nobutoshi Yoneda、Takashi Kawabata、Takao Tsurusaki、Norio Hashizume、Yohji Shindo

  DOI：10.1039/f19848000879

  日期：——

  order of helix-forming ability for BSA is halogenoalcohol > alkylalcohol > other substituted alcohols; (2) on Lys, for all concentrations, the halogenoalcohols are stronger helix-forming reagents than the others. In order to see if hydrogen bonding of the halogenoalcohols might be responsible for the denaturation, the molecular interaction between the above alcohols and N-acetylglycine-N,N′-dimethylamide

  奥德研究了与水混溶的卤代醇，烷基醇，烷氧基醇和氨基醇对牛血清白蛋白（BSA）和蛋清溶菌酶（Lys）构象稳定性的影响，以找出为什么低浓度2-氯乙醇优先结合蛋白质的原因并充当强螺旋形成试剂。结果总结如下；（1）在低酒精浓度下，BSA的螺旋形成能力的顺序为卤代醇>烷基醇>其他取代的醇；（2）在Lys上，对于所有浓度，卤代醇都是比其他醇更强的螺旋形成试剂。为了查看卤代醇的氢键是否可能导致变性，上述醇与N-乙酰基甘氨酸-之间的分子相互作用Ñ，Ñ '-dimethylamide，Ñ甲基乙酰胺和Ñ，Ñ二甲基乙酰胺在四氯化碳中的溶液经IR和研究1个H NMR光谱。
• N-Acylpyrrolidine Ether Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160221989A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to compounds of Formula I described herein and their pharmaceutically acceptable salts, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及描述如下的化合物以及其药学上可接受的盐，并且涉及它们在医学上的应用，特别是作为Trk拮抗剂。