1,3-dipentanoylglycerol | 94694-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1,3-dipentanoylglycerol
• 英文别名: glycerol divalerate；2-hydroxypropane-1,3-diyl dipentanoate；1,3-divalericglycerol；Glycerol 1,3-dipentanoate；(2-hydroxy-3-pentanoyloxypropyl) pentanoate
• CAS: 94694-63-0
• 化学式: C₁₃H₂₄O₅
• 分子量: 260.331
• InChiKey: NVHOPBPWSPNXIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dipentanoylglycerol 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(((9-((2R,4S,5R)-4-acetoxy-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5-ethynyltetrahydrofuran-2-yl)-2-fluoro-9H-purin-6-yl)carbamoyl)oxy)propane-1,3-diyl dipentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4'-ETHYNYL-2'-DEOXYADENOSINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN HIV THERAPY
  [FR] DÉRIVÉS DE 4'-ÉTHYNYLE -2'-DÉSOXYADÉNOSINE ET LEUR UTILISATION DANS LA THÉRAPIE CONTRE LE VIH

  摘要：

  该发明涉及公式(I)-(II)的化合物，其盐，药物组合物，以及治疗或预防HIV的方法。

  公开号：

  WO2021038509A1
• 作为产物：
  描述：

  2-oxopropane-1,3-diyl dipentanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以95%的产率得到1,3-dipentanoylglycerol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4'-ETHYNYL-2'-DEOXYADENOSINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN HIV THERAPY
  [FR] DÉRIVÉS DE 4'-ÉTHYNYLE -2'-DÉSOXYADÉNOSINE ET LEUR UTILISATION DANS LA THÉRAPIE CONTRE LE VIH

  摘要：

  该发明涉及公式(I)-(II)的化合物，其盐，药物组合物，以及治疗或预防HIV的方法。

  公开号：

  WO2021038509A1

文献信息

• 1-O-Alkyl (di)glycerol ethers synthesis from methyl esters and triglycerides by two pathways: catalytic reductive alkylation and transesterification/reduction
  作者：Marc Sutter、Wissam Dayoub、Estelle Métay、Yann Raoul、Marc Lemaire

  DOI：10.1039/c3gc36907b

  日期：——

  esters, monoglycerides or oleic sunflower refined oil, the corresponding 1-O-alkyl (di)glycerol ethers were obtained in both high yields and selectivity by two different pathways. With methyl esters, a reductive alkylation with (di)glycerol was realized under 50 bar hydrogen pressure in the presence of 1 mol% of Pd/C and an acid co-catalyst. A second two step procedure was evaluated from methyl esters

  从可用的和生物来源的甲酯中， 甘油单酸酯或油酸向日葵精制油，通过两种不同途径以高收率和选择性获得了相应的1- O-烷基（二）甘油醚。对于甲酯，在1mol％的Pd / C和酸助催化剂的存在下，在50巴的氢气压力下，实现了与（二）甘油的还原性烷基化。从甲酯或三油精 包括第一次酯交换反应成相应的 甘油单酸酯与BaO / Al 2 O 3 催化剂，然后 减少在H 2压力下，用可循环利用的非均相催化体系Pd / C和Amberlyst 35合成所需的甘油单醚。另外，还提出了反应机理。
• Design and synthesis of novel prostaglandin E2 ethanolamide and glycerol ester probes for the putative prostamide receptor(s)
  作者：Erin L. Shelnut、Spyros P. Nikas、David F. Finnegan、Nan Chiang、Charles N. Serhan、Alexandros Makriyannis

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.01.164

  日期：2015.3

  (2-PGE2-G) analogs were designed and synthesized to aid in the characterization of a putative prostamide receptor. Our design incorporates the electrophilic isothiocyanato and the photoactivatable azido groups at the terminal tail position of the prototype. Stereoselective Wittig and Horner–Wadsworth–Emmons reactions install the head and the tail moieties of the PGE2 skeleton. The synthesis is completed using

  设计并合成了新的前列腺素-乙醇酰胺（PGE 2 -EA）和甘油酯（2-PGE 2 -G）类似物，以辅助推定的前列腺酰胺受体的表征。我们的设计在原型的终端尾部位置结合了亲电异硫氰酸根合基团和可光活化的叠氮基团。立体选择性Wittig和Horner–Wadsworth–Emmons反应会安装PGE 2骨架的头部和尾部。使用Mitsunobu叠氮化和肽偶联作为关键步骤完成了合成。首次描述了2-PGE 2 -G的化学酶法合成。
• [EN] 4'-ETHYNYL-2'-DEOXYADENOSINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN HIV THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4'-ÉTHYNYLE -2'-DÉSOXYADÉNOSINE ET LEUR UTILISATION DANS LA THÉRAPIE CONTRE LE VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2021038509A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The invention relates to compounds of Formulae (I)-(II), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.

  该发明涉及公式(I)-(II)的化合物，其盐，药物组合物，以及治疗或预防HIV的方法。