tri(pyridin-3-yl)phosphine | 94345-02-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tri(pyridin-3-yl)phosphine
• 英文别名: meta-trispyridylphosphine；tris-(3-pyridyl)phosphine；tris-(m-pyridyl)phosphine；tris(3-pyridyl)phosphine；tri(3-pyridyl)phosphane；tri(3-pyridyl)phosphine；Pyridine, 3,3',3''-phosphinidynetris-；tripyridin-3-ylphosphane
• CAS: 94345-02-5
• 化学式: C₁₅H₁₂N₃P
• 分子量: 265.254
• InChiKey: HAEUOUZZVSHGKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.2±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri(pyridin-3-yl)phosphine 在 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以1.52 g的产率得到tri(3-pyridyl)phosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  三（3-吡啶基）-和三（4-吡啶基）膦硫属化物及其与 ZnTPP 的配合物（TPP = 四苯基卟啉）

  摘要：

  三（3-吡啶基）和三（4-吡啶基）膦硫属元素化物（E = O、S、Se）的制备、光谱表征（NMR和IR光谱）和固态结构以及它们的行为能力报道了作为 ZnTPP（TPP = 四苯基卟啉酸盐）部分的配体。在固态下，该家族的化合物是三叶分子推进器，可作为外消旋物结晶。三有机膦硫化物和硒化物，(3-Py)3PE [Py = 吡啶基，NC5H4；E = S (2), Se (3)] 和 (4-Py)3PE [E = S (6), Se (7)]，通过分子单元的所有三个吡啶基的选择性配位与 ZnTPP 定量形成配合物到三个金属卟啉部分。这些复合物在氯化溶剂中的形成已通过光谱方法（即多核 NMR 和 UV/Vis 光谱）明确证明。

  DOI：

  10.1002/ejic.201501333
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 在 magnesium 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以24%的产率得到tri(pyridin-3-yl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  调整自组装笼中的卟啉构件用于丙烯的支链选择性加氢甲酰化

  摘要：

  通过将铑络合物嵌入超分子组装体L2中，在丙烯加氢甲酰化中对支化醛产物实现了前所未有的区域选择性，超分子组装体 L2 是由三（间吡啶基）膦和锌（II）卟啉内酯的配位驱动自组装形成的。笼L2的设计基于配体模板方法，其中配体充当笼形成的模板。此前，曾报道过第一代笼L1，其中使用锌(II)卟啉单元代替卟啉内酯。结合研究表明，第二代笼L2形成的缔合常数比L1高出近一个数量级。这种强化的结合使笼L2在极性和工业相关溶剂中保持完整。因此，通过使用第二代组装，可以在极性和配位溶剂中保持支化醛产物前所未有的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201702113
• 作为试剂：
  描述：

  反-3-已烯 、 一氧化碳 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) zinc tetraphenylporphyrin 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tri(pyridin-3-yl)phosphine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 60.0h， 以100%的产率得到2-乙基戊醛
  参考文献：
  名称：

  高精度催化剂：通过包封的铑配合物对内烯烃进行区域选择性加氢甲酰化

  摘要：

  我们报告了使用封装的铑配合物形成高精度催化剂。在当前的例子中，包封的铑催化剂在铑催化的内烯烃加氢甲酰化中显示出前所未有的高选择性，主要形成支化醛之一。该催化剂体系是第一个能够区分反式 3-辛烯中碳原子 C3 和 C4 的例子。

  DOI：

  10.1021/ja063294i

文献信息

• Antibacterial compounds
  申请人：——

  公开号：US20030232818A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Antibacterials having formula (I) 1 and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates used in the processes, compositions containing the compounds, and methods of prophylaxis and treatment of bacterial infections using the compounds are disclosed.

  抗菌剂的化学式（I）及其盐、前药、前药的盐，制备这些化合物的方法和用于制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行细菌感染的预防和治疗方法被披露。
• Processes for the preparation of 0-(2-aminobenzo[d]oxazol-5-yl)methyl hydroxylamine for the synthesis of 6,11-bicyclic erythromycin derivative EDP-182
  申请人：Xu Guoyou

  公开号：US20070207972A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of 6-11 bicyclic erythromycin derivative known as EDP-182 (IX-a). In particular, the present invention relates to processes and intermediates for the preparation of O-(2-aminobenzo[d]oxazol-5-yl)methyl hydroxylamine:

  本发明涉及用于制备被称为EDP-182（IX-a）的6-11环式红霉素衍生物的过程和中间体。具体而言，本发明涉及用于制备O-(2-氨基苯并[d]噁唑-5-基)甲基羟胺的过程和中间体。
• 6-O-substituted erythromycin derivatives having improved gastrointestinal tolerance
  申请人：Ma Zhenkun

  公开号：US20060166906A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds having formula (I) are useful for treating bacterial infections while avoiding the concomitant liability of gastrointestinal intolerance. Compositions containing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  具有化学式（I）的化合物可用于治疗细菌感染，同时避免胃肠不耐受的风险。含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法也被揭示。
• [EN] BRIDGED MACROCYCLIC COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSES MACROCYCLIQUES PONTES ET PROCEDES DE PREPARATION DESDITS COMPOSES
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2005080408A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention provides a method for preparing bridged macrocyclic compounds comprising the step of reacting a macrocyclic compound characterized by having at least two nucleophilic moieties with a bifunctional bridging reagent optionally in the presence of a catalyst, thereby producing a bridged macrocyclic product.

  本发明提供了一种制备桥联大环化合物的方法，包括以下步骤：将至少具有两个亲核基团的大环化合物与双功能桥接试剂反应，可选地在催化剂的存在下进行，从而产生桥联大环产物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF T-11 BICYCLIC ERYTHROMYCIN DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES BICYCLIQUES 6-11 D'ERYTHROMYCINE
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2005070918A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of 6-11 bicyclic erythromycin derivatives. In particular, the presen tinvention relates to processes and intermediates for the preparation of a compound of formula (IX-c).

  本发明涉及用于制备6-11双环红霉素衍生物的过程和中间体。具体而言，本发明涉及用于制备化合物（IX-c）的过程和中间体。