1,3-di(pyridin-3-yl)benzene | 341022-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-di(pyridin-3-yl)benzene
• 英文别名: 1,3-bis(3-pyridyl) benzene；1,3-bis(3-pyridyl)benzene；1,3-di(3-pyridyl)benzene；3-(3-pyridin-3-ylphenyl)pyridine
• CAS: 341022-97-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂
• 分子量: 232.285
• InChiKey: SZZNNWUESPNRBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(pyridin-3-yl)benzene 、 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有三联吡啶-铂 (II) 部分的自组装矩形主体，可在溶液中结合未取代的并五苯

  摘要：

  并五苯作为一种有机电材料备受关注，但它的溶解度往往很低。我们现在报告自组装矩形宿主 18+，它具有两对三联吡啶-PtII 部分，它们彼此平行排列并通过二炔接头连接。宿主封装了未取代的并五苯 (2)，其结合常数 Ka ≈ 107 M–1，并将其溶解在乙腈中至毫摩尔水平。对于较小的并苯（即萘到并四苯），实现了腔内两个分子的平面排列。这些结果使分析溶液相中的并苯成为可能，并提供了一种通过溶液处理方法排列客体的方法作为可能的应用，因此，它们对基础物理有机化学和有机电子学做出了贡献。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600058
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 1,3-二溴苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1,3-di(pyridin-3-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Single-flask preparation of polyazatriaryl ligands by sequential borylation/Suzuki–Miyaura coupling

  摘要：

  We report a convenient single-flask methodology for the preparation of polyazatriaryl products with relevance to luminescence, catalysis, and pharmacology. The diborylation of 1,3-dibromobenzenes and double Suzuki-Miyaura coupling produces 1,3-diheteroarylbenzenes. Similarly, borylation of heteroaryl halides and double coupling to 2,6-clichloropyridine produces 2,6-diheteroarylpyridines. This methodology appears general in producing challenging polyheteroaryl targets as long as the boronic esters have no ortho heteroatoms and coupling avoids adjacent oxygens. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.136

文献信息

• COMPOUND COMPRISING PHENYL PYRIDINE UNITS
  申请人：Ye Qing

  公开号：US20090289547A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Organic compounds of formula I may be used in optoelectronic devices wherein R 1 is, independently at each occurrence, a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 3 -C 20 aromatic radical, or a C 3 -C 20 cycloaliphatic radical; R2 is, independently at each occurrence, a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 3 -C 20 aromatic radical, or a C 3 -C 20 cycloaliphatic radical; a is, independently at each occurrence, an integer ranging from 0-4; b is, independently at each occurrence, an integer ranging from 0-3; Ar 1 is a direct bond or heteroaryl, aryl, or alkyl or cycloalkyl; Ar 2 is heteroaryl, aryl, or alkyl or cycloalkyl; c is 0, 1 or 2; and n is an integer ranging from 2-4.

  化学式I的有机化合物可用于光电子器件，其中R1在每次出现时独立地是C1-C20脂肪基、C3-C20芳香基或C3-C20环脂肪基；R2在每次出现时独立地是C1-C20脂肪基、C3-C20芳香基或C3-C20环脂肪基；a在每次出现时独立地是0-4之间的整数；b在每次出现时独立地是0-3之间的整数；Ar1是直接键或杂环芳基、芳基、烷基或环烷基；Ar2是杂环芳基、芳基、烷基或环烷基；c为0、1或2；n是2-4之间的整数。
• Highly efficient cyclopalladated ferrocenylimine catalyst for Suzuki cross-coupling reaction of 3-pyridylboronic pinacol ester with aryl halides
  作者：Jinli Zhang、Liang Zhao、Maoping Song、Thomas C.W. Mak、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.11.027

  日期：2006.3

  The Suzuki cross-coupling reaction of 3-pyridylboronic pinacol ester with aryl iodides, bromides and chlorides was carried out in DMF/H2O (3/1, v/v) at 110 °C in the presence of cyclopalladated ferrocenylimine I and K2CO3 or CsCO3 (1.0 equiv.) without the protection of inert gas. By using this method the synthesis of 3-pyridyl biaryl compounds could be readily achieved.

  3-吡啶基硼酸频哪醇酯与芳基碘化物，溴化物和氯化物的Suzuki交叉偶联反应是在DMF / H 2 O（3/1，v / v）中于110℃下在环钯酸二茂铁亚胺I和K的存在下进行的2 CO 3或CsCO 3（1.0当量），无惰性气体保护。通过使用该方法，可以容易地实现3-吡啶基联芳基化合物的合成。
• Palladium-catalyzed synthesis of diarylbenzenes from coupling reactions between equal amount of diiodoarenes and arylboronic acids
  作者：Jincheng Mao、Ran Li、Yue He、Xiaojiang Yang、Dingli Wang、Yang Zhang

  DOI：10.1134/s1070427216040212

  日期：2016.4

  We reported a highly effective Pd-catalytic system for the synthesis of diarylbenzenes through Suzuki-type reaction between equal amount of diiodoarenes and arylboronic acids. This preferential oxidative addition resulted in such high selectivity.

  我们报道了通过等量二碘代芳烃和芳基硼酸之间的Suzuki型反应合成二芳基苯的高效钯催化体系。这种优先的氧化添加导致了如此高的选择性。
• [EN] BLOCK CO-POLY(METAL ORGANIC NANOSTRUCTURES) (BCPMONs) AND USES THEREOF<br/>[FR] CO-POLY(NANOSTRUCTURES ORGANOMÉTALLIQUES) SÉQUENCÉES (BCPMON) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2018022944A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present disclosure provides (block co-polymer)-(metal organic framework) conjugates (BCPMOFs), such as (block co-polymer)-(metal organic nanostructure) conjugates (BCPMONs), and thermoplastic elastomers, gels, and compositions thereof. Exemplary BCPMONs include (block co-polymer)-(metal organic cage) conjugates (BCPMOCs), (block co-polymer)-(metal organic paddlewheel) conjugates, and (block co-polymer)-(metal organic square) conjugates, such as BCPMONs of Formula (A), (B), or (C). Also described herein are macromonomers for preparing the BCPMONs; thermoplastic elastomers, gels, and compositions involving the BCPMONs; methods of preparing the BCPMONs, thermoplastic elastomers, gels, and compositions; and methods of using the BCPMONs, thermoplastic elastomers, gels, and compositions.

  本公开提供（嵌段共聚物）-（金属有机框架）共轭物（BCPMOFs），例如（嵌段共聚物）-（金属有机纳米结构）共轭物（BCPMONs），以及热塑性弹性体、凝胶和它们的组合物。示例BCPMONs包括（嵌段共聚物）-（金属有机笼）共轭物（BCPMOCs），（嵌段共聚物）-（金属有机风车）共轭物和（嵌段共聚物）-（金属有机方形）共轭物，例如公式（A）、（B）或（C）的BCPMONs。还描述了用于制备BCPMONs的大单体；涉及BCPMONs的热塑性弹性体、凝胶和组合物；制备BCPMONs、热塑性弹性体、凝胶和组合物的方法；以及使用BCPMONs、热塑性弹性体、凝胶和组合物的方法。
• Compound for organic photoelectric device and organic photoelectric device including the same
  申请人：Jung Ho-Kuk

  公开号：US20100200054A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  A compound for an organic photoelectric device, represented by the following Chemical Formula 1:

  一种用于有机光电器件的化合物，化学式如下：Chemical Formula 1