6-Oxo-10-ethyl-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido<1,2-a>indol | 82418-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Oxo-10-ethyl-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido<1,2-a>indol
• 英文别名: 8,9-dihydro-10-ethylpyrido<1,2-a>indol-6(7H)-one；10-ethyl-8,9-dihydropyrido[1,2-a]indol-6(7H)-one；10-ethyl-8,9-dihydro-7H-pyrido[1,2-a]indol-6-one
• CAS: 82418-04-0
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: VGGRJVQKKGPBGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Oxo-10-ethyl-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido<1,2-a>indol 在 正丁基锂 、 乙酸酐 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 10-ethyl-8,9-dihydro-7-[(5-methyl-1-trityl-1H-imidazol-4-yl-)methylene]pyrido[1,2-a]indol-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridoindole derivatives and processes for preparation thereof

  摘要：

  该式化合物中，R.sup.1为氢，低烷基或低烯基，R.sup.2为氢，低烷基或卤素，R.sup.3为咪唑基或吡啶基，每个基团可能具有适当的取代基，R.sup.4为氢，低烷基，低烯基或羟基(低)烷基，R.sup.5为氢，羟基或烷酰氧基，或者R.sup.4和R.sup.5连接在一起形成额外键或新型吡啶吲哚衍生物，它们可用作5-HT受体的选择性拮抗剂。

  公开号：

  US05141945A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Ethyl-cyclohexandion-(1,3)-monophenylhydrazon 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 以86%的产率得到6-Oxo-10-ethyl-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido<1,2-a>indol
  参考文献：
  名称：

  来自具有取代的 2-位的环状 1,3-二羰基化合物的吲哚

  摘要：

  环己烷-1,3-二酮 1b-g 和 2-位烷基化的 11 的苯腙在 Fischer 吲哚合成条件下与 β-二羰基裂解和内酰胺环闭合反应形成吡啶并 [1.2-a] 吲哚 6b- g 和 12。这也适用于相关的杂环化合物 13 → 14。对应于内酰胺的类型 5 的羧酸不包括在内，甚至不包括在 6b 和 c 从 5-氧代-正庚烷或 5-氧代-正辛酸苯腙。- 讨论了有关反应过程的问题。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150503

文献信息

• New 5-HT3(Serotonin-3) Receptor Antagonists. I. Synthesis and Structure-Activity Relationships of Pyrido(1,2-a)indoles.
  作者：Masayuki KATO、Kiyotaka ITO、Shigetaka NISHINO、Hisashi YAMAKUNI、Hisashi TAKASUGI

  DOI：10.1248/cpb.42.2546

  日期：——

  A series of pyrido[1,2-alpha]indol-6(7-H)-ones was prepared and evaluated for 5-HT3 receptor antagonist activity. The structural requirements for the 5-HT3 receptor antagonist have been defined as an aromatic moiety, a basic nitrogen, and a linking acyl group. The (5-methylimidazol-4-yl)methyl group as a basic nitrogen moiety was an important element for high potency. The highest potency was observed

  制备了一系列的吡啶并1,2-α吲哚-6（7-H）-酮，并评估了5-HT 3受体拮抗剂的活性。5-HT 3受体拮抗剂的结构要求定义为芳族部分，碱性氮和连接酰基。作为碱性氮部分的（5-甲基咪唑-4-基）甲基是高效力的重要元素。对于在吡啶并[1,2-α-吲哚-6（7H）-环上具有7-和10-甲基取代基的化合物，观察到最高的效力。从该系列中，选择（+）-11b（FK 1052）进行进一步评估。FK 1052在大鼠的Bezold-Jarisch反射试验中是有效的5-HT3受体拮抗剂（ED50 0.9微克/千克，静脉注射），并且是一种非常有效的止吐剂，可抵抗狗的顺铂引起的呕吐（ED50 1.2 x 2微克/千克， iv和2.7 x 2毫克/千克，口服）。
• Divergent Coupling of 2-Carbonyl-anilines and Diazo-cyclopentanones: Asymmetric Total Synthesis of (+)-Leucomidine A
  作者：Xiaotong Yao、Xiaosong Shan、Liansuo Zu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02823

  日期：2018.10.19

  The direct coupling of 2-carbonyl-anilines and diazo-cyclopentanones, promoted by a rhodium catalyst and diphenyl phosphate, is reported for the divergent generation of both carbazolones and indolones. The strategy allows for the successful transfer of the substituents/functionality and the chirality of the coupling partners into the functionalized heterocyclic products, thus serving as the strategic

  据报道，铑催化剂和磷酸二苯酯促进了2-羰基苯胺和重氮-环戊酮的直接偶联，从而产生了咔唑酮和吲哚酮。该策略可以将取代基/官能团和偶联伙伴的手性成功转移到官能化的杂环产物中，从而可以作为天然产物合成的战略基础，如（+）-隐香氨酸A的简明不对称全合成所证明的那样。 。
• Therapeutic agent for ischemic diseases
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05290785A1

  公开（公告）日：1994-03-01

  The invention relates to a method of treating cardiac ischemic disease using a compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or N,N-di(lower)alkylaminomethyl, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl or halogen, R.sup.3 is imidazolyl or pyridyl, each of which may have substituent(s) selected from lower alkyl and imino-protective group, and R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or hydroxy(lower)alkyl and R.sup.5 is hydrogen, hydroxy or lower alkanoyloxy, or R.sup.4 and R.sup.5 are linked together to form an additional bond, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及使用式化合物治疗心肌缺血性疾病的方法：##STR1## 其中R.sup.1是氢、低碳基、低烯基或N，N-二(低)烷基氨甲基，R.sup.2是氢、低碳基或卤素，R.sup.3是咪唑基或吡啶基，每个基可能具有来自低碳基和亚氨基保护基的取代基，而R.sup.4是氢、低碳基、低烯基或羟基(低)烷基，R.sup.5是氢、羟基或低烷酰氧基，或R.sup.4和R.sup.5被连接在一起形成额外的键，或其药学上可接受的盐。
• Use of pyridoindole derivatives in the treatment of ischemic disorders
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0451538B1

  公开（公告）日：1996-05-22
• US5141945A
  申请人：——

  公开号：US5141945A

  公开（公告）日：1992-08-25