ethyl E-2-acetyl-5-trimethylsilyl-2-penten-4-ynoate | 69657-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl E-2-acetyl-5-trimethylsilyl-2-penten-4-ynoate
• 英文别名: ethyl (E)-2-acetyl-5-(trimethylsilyl)pent-2-en-4-ynoate；ethyl (E)-2-acetyl-5-trimethylsilylpent-2-en-4-ynoate
• CAS: 69657-11-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃Si
• 分子量: 238.359
• InChiKey: PNKFJJNGKARDBJ-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-97 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 ethyl E-2-acetyl-5-trimethylsilyl-2-penten-4-ynoate 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以93%的产率得到ethyl 2-methyl-5-((1RS,2SR)-2-phenyl-1-(trimethylsilyl)cyclopropyl)furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Silylcyclopropanes through the Catalytic Generation of Zinc Silylcarbenoids from Enynones

  摘要：

  A simple methodology for the preparation of 1-furyl-1-(silyl)cyclopropanes is reported. ZnCl2 serves as inexpensive, low-toxicity catalyst for the generation of silylcarbenes from enynones, which can be trapped by alkenes under mild reaction conditions. These cyclopropanations take place in high yields and selectivities, showing a remarkable scope.

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560590
• 作为产物：
  描述：

  3-三甲基甲硅烷基丙炔醛 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BORISOVA A. I.; VYAZANKIN N. S.; MEDVEDEVA A. S.; KALIXMAN I. D., ZH. OBSHCH. XIMII, 1978, 48, HO 12, 2800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Element-substituted propynals in the Biginelli reaction
  作者：V. V. Novokshonov、I. A. Novokshonova、I. A. Ushakov、A. S. Medvedeva

  DOI：10.1007/s10593-006-0271-3

  日期：2006.11
• Synthesis of Silylcyclopropanes through the Catalytic Generation of Zinc Silylcarbenoids from Enynones
  作者：Luis López、Rubén Vicente、Sergio Mata

  DOI：10.1055/s-0035-1560590

  日期：——

  A simple methodology for the preparation of 1-furyl-1-(silyl)cyclopropanes is reported. ZnCl2 serves as inexpensive, low-toxicity catalyst for the generation of silylcarbenes from enynones, which can be trapped by alkenes under mild reaction conditions. These cyclopropanations take place in high yields and selectivities, showing a remarkable scope.
• BORISOVA A. I.; VYAZANKIN N. S.; MEDVEDEVA A. S.; KALIXMAN I. D., ZH. OBSHCH. XIMII, 1978, 48, HO 12, 2800
  作者：BORISOVA A. I.、 VYAZANKIN N. S.、 MEDVEDEVA A. S.、 KALIXMAN I. D.

  DOI：——

  日期：——