dimethyl α-aminoethylphosphonate | 77526-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl α-aminoethylphosphonate
• 英文别名: Dimethyl (1-aminoethyl)phosphonate；1-dimethoxyphosphorylethanamine
• CAS: 77526-64-8
• 化学式: C₄H₁₂NO₃P
• 分子量: 153.118
• InChiKey: VVTZGGXICVHSRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 dimethyl α-aminoethylphosphonate 在 草酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以98.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种芳基磷酸酯类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种芳基磷酸酯类化合物的制备方法，反应机理如下：在酸性条件下，由化合物Ⅰ和化合物Ⅱ经催化剂催化后，发生反应，生成化合物Ⅲ。其中R1为C1-C6直链烷基，R2为H、C1-C6烷基、卤素或硝基。该方法原料简单，反应温和，对环境条件要求低，效率高、速率快，十分适合大规模的工业化生产。

  公开号：

  CN105646577A
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl N-(benzyloxycarbonyl)-1-aminoethylphosphonate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到dimethyl α-aminoethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  XYZH系统作为潜在的1,3偶极子。62部分：1从α-iminophosphonates衍生金属-甲亚胺叶立德的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  在某些情况下，由亚氨基膦酸酯与LiBr或AgOAc以及碱Et 3 N，DBU，叔丁基四甲基胍（BTMG）结合生成的金属偶氮甲亚胺基化物经过环加成反应，生成吡咯烷-2-膦酸二烷基酯和相应的迈克尔加成物。与手性亲偶极环加成5 - [R - （1' - [R，2'小号，5' - [R -menthyloxy）-2-（5- ħ） -呋喃酮（MOF），得到对映纯的cycloadducts。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.079

文献信息

• Structure–activity relationships of the phosphonate antibiotic dehydrophos
  作者：Michael Kuemin、Wilfred A. van der Donk

  DOI：10.1039/c0cc02958k

  日期：——

  Synthetic derivatives of the phosphonate antibiotic dehydrophos were tested for antimicrobial activity. Both the phosphonate monomethyl ester and the vinyl phosphonate moiety proved to be important for bacteriocidal activity of the natural product.

  对脱氧磷酸抗生素的合成衍生物的抗菌活性进行了测试。磷酸单甲酯和乙烯磷酸部分均被证实对天然产物的杀菌活性至关重要。
• US6117873
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The Facile Synthesis of Dialkyl 1-Aminoalkylphosphonates
  作者：Artur Ryglowski、Pawer Kafarski

  DOI：10.1080/00397919408010588

  日期：1994.10
• US06117873
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种芳基磷酸酯类化合物的制备方法
  申请人：苏州艾缇克药物化学有限公司

  公开号：CN105646577A

  公开（公告）日：2016-06-08

  本发明公开了一种芳基磷酸酯类化合物的制备方法，反应机理如下：在酸性条件下，由化合物Ⅰ和化合物Ⅱ经催化剂催化后，发生反应，生成化合物Ⅲ。其中R1为C1-C6直链烷基，R2为H、C1-C6烷基、卤素或硝基。该方法原料简单，反应温和，对环境条件要求低，效率高、速率快，十分适合大规模的工业化生产。