[(1S)-3-bromo-1-methoxycarbonylpropyl]ammonium chloride | 15159-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1S)-3-bromo-1-methoxycarbonylpropyl]ammonium chloride
• 英文别名: methyl L-2-amino-4-bromobutanoate hydrochloride；[(2S)-4-bromo-1-methoxy-1-oxobutan-2-yl]azanium;chloride
• CAS: 15159-66-7
• 化学式: C₅H₁₀BrNO₂*ClH
• 分子量: 232.505
• InChiKey: FZBIGRYGYIOSOD-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-3-bromo-1-methoxycarbonylpropyl]ammonium chloride 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 methyl (2S)-1-tritylazetidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  双核锌催化剂催化的对映选择性Friedel-Crafts烷基吡咯烷基化反应。

  摘要：

  具有宽范围由手性（锌催化的简单nonchelating查耳酮衍生物的吡咯的对映体选择性高的Friedel-Crafts（F-C）烷基化2 ETL）Ñ（L =（S，S） - 1）复合物已被开发出来。通过使手性配体（S，S）-1与2当量的二乙基锌反应原位制备催化剂（Zn 2 EtL）n配合物。通过在温和条件下使用15 mol％的催化剂，通常以极好的收率（最高达99％）和出色的对映选择性（最高达99％对映体过量（ee））形成一系列β-吡咯取代的二氢查耳酮。产品的绝对立体化学确定为X射线晶体学分析13g为S构型。同时，观察到微弱的负非线性效应。根据实验结果和以前的报道，提出了一种可能的机制来解释不对称感应的起源。

  DOI：

  10.1021/jo5023712
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-4-甲硫基丁酸甲酯 在 碳酸氢钠 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 [(1S)-3-bromo-1-methoxycarbonylpropyl]ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  双核锌催化剂催化的对映选择性Friedel-Crafts烷基吡咯烷基化反应。

  摘要：

  具有宽范围由手性（锌催化的简单nonchelating查耳酮衍生物的吡咯的对映体选择性高的Friedel-Crafts（F-C）烷基化2 ETL）Ñ（L =（S，S） - 1）复合物已被开发出来。通过使手性配体（S，S）-1与2当量的二乙基锌反应原位制备催化剂（Zn 2 EtL）n配合物。通过在温和条件下使用15 mol％的催化剂，通常以极好的收率（最高达99％）和出色的对映选择性（最高达99％对映体过量（ee））形成一系列β-吡咯取代的二氢查耳酮。产品的绝对立体化学确定为X射线晶体学分析13g为S构型。同时，观察到微弱的负非线性效应。根据实验结果和以前的报道，提出了一种可能的机制来解释不对称感应的起源。

  DOI：

  10.1021/jo5023712

文献信息

• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020099367A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  Use of the compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined herein as herbicides. Compounds of formula (I) are also claimed.

  使用式(I)中定义的取代基作为除草剂的化合物。式(I)的化合物也被要求。
• A Stereoselective Synthesis of Phosphinic Acid Phosphapeptides Corresponding to Glutamyl-γ-glutamate and Incorporation into Potent Inhibitors of Folylpoly-γ-glutamyl Synthetase
  作者：David M. Bartley、James K. Coward

  DOI：10.1021/jo0507439

  日期：2005.8.1

  Radical addition of H3PO2 to N-/C-protected vinyl glycine led to the corresponding H-phosphinic acid in excellent yield. The non-nucleophilic H-phosphinic acid was converted to a nucleophilic PIII species, RP(OTMS)2, which was used in two approaches to the target phosphinic acid containing pseudopeptide. New methodology was developed that led to excellent yields in the reaction of RP(OTMS)2 with unactivated

  将H 3 PO 2自由基加到N- / C-保护的乙烯基甘氨酸中可得到相应的H-次膦酸，产率极高。将非亲核性H-次膦酸转化为亲核性的P III物种RP（OTMS）2，该物质以两种方法用于含有伪肽的目标次膦酸。开发了一种新的方法，可导致RP（OTMS）2与未活化的亲电试剂（包括无环均烯丙基溴）的反应获得优异的收率。然而，途中目标假肽，RP（OTMS）的阿尔布蜀夫反应2与环状高烯丙基溴，（ř）-3-（溴甲基）-环戊-1-烯导致重排的烯丙基次膦酸而不是所需的均烯丙基衍生物，即假定的谷氨酸替代物。将RP（OTMS）2共轭添加到含有手性助剂的α-亚甲基戊二酸酯中只会导致适度的非对映选择性。通过快速色谱纯化提供假肽的两种非对映异构体的保护衍生物。整体脱保护后，（S）-H-Glu-γ-[Ψ（P（O）（OH）（CH 2））]-（S）-Glu-OH与（S）-H-Glu-γ偶联-[Ψ（P（O）（OH）（CH 2
• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Curcuminoid Derivatives
  作者：Ya-Kun Cao、Hui-Jing Li、Zhi-Fang Song、Yang Li、Qi-Yong Huai

  DOI：10.3390/molecules191016349

  日期：——

  Curcuminoids have been reported to possess multiple bioactivities, such as antioxidant, anticancer and anti-inflammatory properties. Three novel series of curcuminoid derivatives (11a–h, 15a–h and 19a–d) with enhanced bioactivity have been synthesized. Among the synthesized compounds, 11b exhibited the most significant activity with an MIC of 0.5 µM /mL against selected medically important Gram-positive

  据报道，类姜黄素具有多种生物活性，例如抗氧化、抗癌和抗炎特性。已经合成了三个具有增强生物活性的新型姜黄素衍生物系列（11a-h、15a-h 和 19a-d）。在合成的化合物中，11b 对选定的医学上重要的革兰氏阳性球菌（S. aureus 和 S. viridans）和革兰氏阴性杆菌（E.coli 和 E. cloacae）表现出最显着的活性，MIC 为 0.5 µM/mL . 这些衍生物在抗氧化试验中表现出显着的结果，其 IC50 比类姜黄素小 2.4 至 9.3 倍。关于对 Hep-G2、LX-2、SMMC7221 和 MDA-MB-231 的抗增殖活性，衍生物表现出比类姜黄素更强的作用，IC50 范围为 0.18 至 4.25 µM。
• [EN] HERBICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020164924A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present invention relates herbicidal combinations and their use in controlling plants or inhibiting plant growth. In particular, herbicidal combinations of the invention comprise at least one pyridazine derivative of Formula (I) as defined herein, in combination with at least one further herbicide that is a pyrrolidinone derivatives of the Formula (II) as defined herein.

  本发明涉及除草剂组合物及其在控制植物或抑制植物生长中的应用。具体而言，本发明的除草剂组合物包括本文所定义的至少一种吡啶二嗪衍生物（式（I）），与本文所定义的至少一种吡咯烷酮衍生物（式（II））的进一步除草剂的组合。
• [EN] PRE-HARVEST DESICCATION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE DESSICCATION PRÉ-RÉCOLTE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020164971A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  A method for the pre-harvest desiccation of crop plants which comprises applying to the crop plants an effective amount of a compound of formula (I) or an agronomically acceptable salt or zwitterionic species thereof, wherein the substituents are as defined in claim 1.

  一种用于作物植物成熟前脱水的方法，包括向作物植物施加化合物(I)的有效量或其农学上可接受的盐或带电中性物种，其中取代基如权利要求1所定义。