methyl 3-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamoyl)benzoate | 1371300-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamoyl)benzoate
• 英文别名: methyl 3-(1H-benzimidazol-2-ylcarbamoyl)benzoate
• CAS: 1371300-93-4
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₃
• 分子量: 295.298
• InChiKey: DQOSYRVOUSZDQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamoyl)benzoate 在 potassium tert-butylate 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-((1-(5-aminopentyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF TRANSFORMING GROWTH FACTOR KINASE AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了新型TAK1抑制剂以及使用这类化合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20180105500A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 间苯二甲酸二甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到methyl 3-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF TRANSFORMING GROWTH FACTOR KINASE AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了新型TAK1抑制剂以及使用这类化合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20180105500A1

文献信息

• RNA Cleavage Catalyzed by Amphoteric Bis(acyl)guanidinium Derivatives
  作者：Michael W. Göbel、Christo D. Roussev、Ute Scheffer

  DOI：10.1002/hlca.201300308

  日期：2014.2

  Described herein are two series (twelve compounds each) of very closely related guanidinium‐based receptors and their ability to catalyze hydrolytic cleavage of a unique RNA substrate – oligo‐dT flanked trans‐Activation Responsive region of the HIV‐1 mRNA, TAR RNA. The significant difference in activities of otherwise very similar compounds is discussed, and direct and indirect evidences supporting

  本文描述的是两个系列非常密切相关的基于胍盐-受体（各12种化合物）和其催化的唯一RNA底物的水解裂解能力-寡-dT侧翼吨失败者-甲ctivation ř esponsive HIV-1的mRNA的区域，TAR RNA。讨论了其他方面非常相似的化合物在活性上的显着差异，并提供了支持我们解释的直接和间接证据。结果表明，只需对相对较弱的催化剂的结构进行少许改动即可实现催化效率的提高，并且关键的功能可能是阴离子结合能力和质子给体能力之间的精细校准相互作用。
• Substituted benzimidazole and substituted benzothiazole inhibitors of transforming growth factor-β kinase and methods of use thereof
  申请人：Duke University

  公开号：US10207998B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention provides novel inhibitors of TAK1 having formula (I) and methods of using such compounds to treat various diseases.

  本发明提供了具有式（I）的新型 TAK1 抑制剂以及使用此类化合物治疗各种疾病的方法。
• Substituted benzimidazoles as inhibitors of transforming growth factor-β kinase
  申请人：Duke University

  公开号：US10927083B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  The present invention provides inhibitors of TAK1 having formula (II), affinity resins, and fluorescent dyes and methods of using such compounds to treat various diseases or in protein isolation or purification.

  本发明提供了具有式（II）的 TAK1 抑制剂、亲和树脂和荧光染料，以及使用此类化合物治疗各种疾病或分离或纯化蛋白质的方法。
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE AND BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF TRANSFORMING GROWTH FACTOR-BETA KINASE AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Duke University

  公开号：US20190263759A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present invention provides inhibitors of TAK1 having formula (II), affinity resins, and fluorescent dyes and methods of using such compounds to treat various diseases or in protein isolation or purification.
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF TRANSFORMING GROWTH FACTOR-BETA KINASE
  申请人：Duke University

  公开号：US20210188783A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides inhibitors of TAK1 having formula (II), affinity resins, and fluorescent dyes and methods of using such compounds to treat various diseases or in protein isolation or purification.