cis-1-bromo-dec-4-ene | 77899-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: cis-1-bromo-dec-4-ene
• 英文别名: (4Z)-1-Bromodec-4-ene；(4Z)-1-bromo-4-decene；(Z)-1-bromo-4-decene；(Z)-1-bromodec-4-ene；Z-1-Bromodec-4-ene
• CAS: 77899-13-9
• 化学式: C₁₀H₁₉Br
• 分子量: 219.165
• InChiKey: MNBRDTBKKVGJAC-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-bromo-dec-4-ene 在 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 nickel diacetate 、 zinc(II) oxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以95.5%的产率得到癸基溴
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING REDUCED HALIDE COMPOUND HAVING UNDERGONE REDUCTION OF CARBON-CARBON UNSATURATED BOND

  摘要：

  一种卤化物化合物，其具有一个或多个碳-碳不饱和键，经催化还原而几乎不发生去卤反应，以产生一个减少的卤化物化合物，其中至少一个或多个不饱和键被还原。具体提供了一种生产减少的卤化物化合物的方法，包括以下步骤：在溶剂中反应镍化合物、锌化合物和硼氢化物化合物以获得还原催化剂；并在还原催化剂存在的情况下，将具有一个或多个碳-碳不饱和键的卤化物化合物进行催化还原，以减少至少一个或多个碳-碳不饱和键，从而获得减少的卤化物化合物。

  公开号：

  US20190322607A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-戊炔氧基)四氢-2H-吡喃 在 P-2 Ni 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 cis-1-bromo-dec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  玄参的性信息素的鉴定2 。二甲基二硫化物衍生化测定三不饱和直链分子中的双键位置

  摘要：

  真叶假单胞菌（Meyrick）（鳞翅目：鞘翅目）的性信息素被鉴定为（3 E，8 Z，11 Z）-3,8,11-十四碳三烯基乙酸酯（1）和（3 E， 8 Z）-3,8-十四碳二烯基乙酸酯（2）通过质谱研究切除的性信息素腺体的二甲基二硫化物衍生物。这是第一次将这种方法用于三重不饱和直链分子。化合物（2）被鉴定为新的信息素组分。两种鉴定出的化合物的合成混合物在风洞实验中被证明具有吸引力。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02172-8

文献信息

• Chain-modified pyridino-N substituted nicotine compounds for use in the treatment of CNS pathologies
  申请人：——

  公开号：US20030225142A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds for treating abuse of nicotinic receptor agonists, addiction to psychostimulant drugs, addiction to opiates, addiction to alcohol, addiction to tobacco products, addiction to nicotine, schizophrenia and related diseases, depression and related conditions, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, irritable bowel syndrome, and colitis. The compounds competitively inhibit central nervous system acting nicotinic receptor agonists and act at the putative &agr;3&bgr;2* and &agr;4&bgr;2 neuronal nicotinic receptors in the central nervous system.

  用于治疗尼古丁受体激动剂滥用、对精神刺激药物上瘾、对阿片类药物上瘾、对酒精上瘾、对烟草制品上瘾、对尼古丁上瘾、精神分裂症及相关疾病、抑郁症及相关症状、阿尔茨海默病、帕金森病、肠易激综合征和结肠炎的化合物。这些化合物竞争性地抑制中枢神经系统作用的尼古丁受体激动剂，并在中枢神经系统中的假定的α3β2*和α4β2神经元尼古丁受体起作用。
• [EN] TRIALKYL CATIONIC LIPIDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LIPIDES CATIONIQUES TRIALKYLÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PROTIVA BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013126803A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel, trialkyl, cationic lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic acid to cells in vivo. The compositions of the present invention are highly potent, thereby allowing effective knock-down of a specific target protein at relatively low doses.

  本发明提供了用于将治疗剂传递给细胞的组合物和方法。具体包括新颖的三烷基阳离子脂质和核酸-脂质颗粒，这些颗粒能够有效地封装核酸并将封装的核酸有效地传递给体内的细胞。本发明的组合物非常有效，因此可以在相对较低的剂量下有效地降低特定靶蛋白的表达。
• Enamide-Benzyne-[2 + 2] Cycloaddition: Stereoselective Tandem [2 + 2]−Pericyclic Ring-Opening−Intramolecular<i>N</i>-Tethered [4 + 2] Cycloadditions
  作者：John B. Feltenberger、Ryuji Hayashi、Yu Tang、Eric S. C. Babiash、Richard P. Hsung

  DOI：10.1021/ol901434g

  日期：2009.8.20

  Benzyne-[2 + 2] cycloadditions with enamides are described. This effort led to the development of a highly stereoselective tandem [2 + 2] cycloaddition−pericyclic ring-opening−intramolecular-N-tethered-[4 + 2] cycloaddition for rapid assembly of nitrogen heterocycles.

  描述了与烯酰胺的苄炔-[2 + 2] 环加成。这一努力导致了高度立体选择性串联 [2 + 2] 环加成 - 周环开环 - 分子内 - N -系链- [4 + 2] 环加成的发展，用于快速组装氮杂环。
• Tetradecatrienyl and tetradecadienyl acetates and their use as sex
  申请人：Cornell Research Foundation, Inc.

  公开号：US05728376A1

  公开（公告）日：1998-03-17

  The present invention is directed to compounds useful as moth attractants and to methods for controlling populations of the tomato moth Scrobipalpuloides absoluta with these compounds. The compounds are 3,8,11-tetradecatrienyl acetates, 3,8-tetradecadienyl acetates, 3,11-tetradecadienyl acetates, and 8,11-tetradecadienyl acetates. Preferred compounds are (3E,8Z,11Z)-3,8,11-tetradecatrienyl acetate, (3E,8Z)-3,8-tetradecadienyl acetate, (3E,11Z)-3,11 -tetradecadienyl acetate, and (8Z,11Z)-8-11-tetradecadienyl acetate. The compounds can be used as an attractant in moth traps comprising, in addition to the compounds, a moth restraint. Alternatively, the compounds of the present invention can be combined with a biocontrol agent or an insecticide for use as a moth control composition. Synthesis of (3E,8Z,11Z)-3,8,11-tetradecatrienyl acetate is described.

  本发明涉及化合物，可用作蛾引诱剂，并用这些化合物控制番茄蛾（Scrobipalpuloides absoluta）的种群的方法。这些化合物是3,8,11-十四碳三烯基醋酸酯，3,8-十四碳二烯基醋酸酯，3,11-十四碳二烯基醋酸酯和8,11-十四碳二烯基醋酸酯。首选化合物为（3E,8Z,11Z）-3,8,11-十四碳三烯基醋酸酯，（3E,8Z）-3,8-十四碳二烯基醋酸酯，（3E,11Z）-3,11-十四碳二烯基醋酸酯和（8Z,11Z）-8-11-十四碳二烯基醋酸酯。这些化合物可用作蛾陷阱中的引诱剂，除了这些化合物外，还包括蛾约束。或者，本发明的化合物可以与生物防治剂或杀虫剂结合，用作蛾控制组合物。描述了（3E,8Z,11Z）-3,8,11-十四碳三烯基醋酸酯的合成方法。
• Stereospecific conversion of iodohydrin derivatives into alkenes by means of an allylsilane-titanium tetrachloride system and its application to stereoretentive deoxygenation of epoxides
  作者：Kentaro Yachi、Katsuya Maeda、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01117-9

  日期：1997.7

  titanium tetrachloride in the presence of allyltrimethylsilane, the corresponding threo isomers afforded (Z)-alkenes exclusively. The reaction was applied to the stereoretentive conversion of epoxides to alkenes.

  尽管赤型-碘代醇衍生物在烯丙基三甲基硅烷的存在下用四氯化钛处理后可提供高立体选择性的（E）-烯烃，但相应的苏式异构体仅提供（Z）-烯烃。该反应被用于环氧化物的立体保持性转化为烯烃。