6-(benzyloxy)-4-((4-fluorophenyl)ethynyl)pyridin-3-ol 在
palladium 10% on activated carbon 、 palladium dichloride
吡啶 、 copper(II) choride dihydrate 、
水 、
氢气 、
sodium acetate 、
potassium carbonate 、
N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下,
以
四氢呋喃 、
甲醇 、
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
60.0 ℃
、2.07 MPa
条件下,
反应 2.33h,
生成
2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-c]pyridin-5-yl trifluoromethanesulfonate