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methyl 3-(3-(benzyloxy)phenyl)-3-oxopropanoate | 150356-53-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(3-(benzyloxy)phenyl)-3-oxopropanoate
英文别名
methyl 2-(3-benzyloxy)benzoylacetate;Methyl 3-[3-(Benzyloxy)phenyl]-3-oxopropionate;methyl 3-oxo-3-(3-phenylmethoxyphenyl)propanoate
methyl 3-(3-(benzyloxy)phenyl)-3-oxopropanoate化学式
CAS
150356-53-9
化学式
C17H16O4
mdl
——
分子量
284.312
InChiKey
CJNSVCPVXPHFTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    404.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.174±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于二氯甲烷

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(3-(benzyloxy)phenyl)-3-oxopropanoate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-(3-(benzyloxy)phenyl)-7-methyl-8-(trifluoromethyl)-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS (NAMS) AND USES THEREOF
    [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS (NAM) DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    摘要:
    本文提供了小分子活性代谢型谷氨酸亚型-2和-3受体负向变构调节剂(NAMs),包括这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    WO2015191630A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-苄氧基苯乙酮盐酸碳酸二甲酯 、 mineral oil 为溶剂, 以97%的产率得到methyl 3-(3-(benzyloxy)phenyl)-3-oxopropanoate
    参考文献:
    名称:
    Endothelin receptor antagonists
    摘要:
    描述了一种新型的茚和茚衍生物,它们是内皮素受体拮抗剂。
    公开号:
    US05817693A1
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文献信息

  • Synthesis and structure–activity relationship of novel indene N-oxide derivatives as potent peroxisome proliferator activated receptor γ (PPARγ) agonists
    作者:Jin Hee Ahn、Mi Sik Shin、Sun Ho Jung、Jin Ah Kim、Hye Min Kim、Se Hoan Kim、Seung Kyu Kang、Kwang Rok Kim、Sang Dal Rhee、Sung Dae Park、Jae Mok Lee、Jeong Hyung Lee、Hyae Gyeong Cheon、Sung Soo Kim
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.06.073
    日期:2007.9
    A series of novel indene N-oxide derivatives were prepared by various synthetic methods and evaluated for their ability to activate PPARgamma. The best PPARgamma agonist in this series was 9h, which showed an EC(50) value of 15 nM.
    通过各种合成方法制备了一系列新型的茚N-氧化物衍生物,并对其活化PPARγ的能力进行了评估。该系列中最佳的PPARγ激动剂为9h,显示EC(50)值为15 nM。
  • [EN] ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:WO1993008799A1
    公开(公告)日:1993-05-13
    (EN) Novel indane and indene derivatives are described which are endothelin receptor antagonists.(FR) De nouveaux dérivés d'indane et d'indène sont des antagonistes récepteurs de l'endothéline.
    (中文)描述了一种新的indane和indene衍生物,它们是内皮素受体拮抗剂。
  • Metabotropic glutamate receptor negative allosteric modulators (NAMs) and uses thereof
    申请人:Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute
    公开号:US10597367B2
    公开(公告)日:2020-03-24
    Provided herein are small molecule active metabotropic glutamate subtype-2 and -3 receptor negative allosteric modulators (NAMs), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.
    本文提供了小分子活性代谢型谷氨酸亚型-2 和-3 受体负异调节剂(NAMs)、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • EP0612244A4
    申请人:——
    公开号:EP0612244A4
    公开(公告)日:1995-05-17
  • ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0612244A1
    公开(公告)日:1994-08-31
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