1-Methyl-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]imidazole | 1217887-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Methyl-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]imidazole
• CAS: 1217887-58-5
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂
• 分子量: 226.201
• InChiKey: JDXWUPPMSZWPNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-苯基-1H-咪唑 、 Umemoto's reagent 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到1-Methyl-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed ortho-Trifluoromethylation of Arenes Using TFA as a Promoter

  摘要：

  A Pd(II)-catalyzed C-H activation/trifluoromethylation of arenes with an electrophilic trifluoromethylation reagent using diverse heterocycle directing groups is reported. The presence of trifluoroacetic acid is crucial for this catalytic reaction.

  DOI：

  10.1021/ja909522s

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20160176806A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds of the formula in which the substituents are as defined in claim 1 , are suitable for use as nematicides.

  公式中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，适用于作为线虫杀剂的用途。
• Compounds
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US10207985B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  Compounds of the formula in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as nematicides.

  权利要求 1 所定义的式中取代基的化合物适合用作杀线虫剂。
• Aromatic diselenides and selenosulphides for use as antioxidant agents
  申请人：OXIS Isle of Man, Limited

  公开号：EP0850924B1

  公开（公告）日：2001-03-14
• US5973009A
  申请人：——

  公开号：US5973009A

  公开（公告）日：1999-10-26
• Pd(II)-Catalyzed <i>ortho</i>-Trifluoromethylation of Arenes Using TFA as a Promoter
  作者：Xisheng Wang、Larry Truesdale、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja909522s

  日期：2010.3.24

  A Pd(II)-catalyzed C-H activation/trifluoromethylation of arenes with an electrophilic trifluoromethylation reagent using diverse heterocycle directing groups is reported. The presence of trifluoroacetic acid is crucial for this catalytic reaction.