ethyl 5-(1',3'-dioxolan-2'-yl)-3-oxopentanoate | 195708-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(1',3'-dioxolan-2'-yl)-3-oxopentanoate
• 英文别名: ethyl 5-(1,3-dioxolane-2-yl)-3-oxopentanoate；Ethyl 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-oxopentanoate
• CAS: 195708-16-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₅
• 分子量: 216.234
• InChiKey: CUGVEUPRGARHFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(1',3'-dioxolan-2'-yl)-3-oxopentanoate 在 chromium(VI) oxide 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(acetylamino)-6-ethoxy-4,6-dioxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [1,2,3,4,5-13C5]-5-Amino-4-oxopentanoic酸（ALA）的制备-制备具有高同位素富集的任何13C-和15N-同位素的合成方案的设计

  摘要：

  5-氨基-4-氧代戊酸（5-氨基乙酰丙酸）是叶绿素、细菌叶绿素、血红素等生物活性卟啉生物合成的前体。这些系统在光合作用、氧传输、电子传输等方面处于核心地位。在本文中，我们描述了一个简单的方案，可以通过几个步骤以高产率制备任何 5-氨基乙酰丙酸的同位素异构体。使用类似的方案，乙酰丙酸现在也可以制备成任何同位素形式。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300408
• 作为产物：
  描述：

  3-[1,3]二氧杂戊环-2-丙酸 、 ethyl potassium malonate 在 N,N'-羰基二咪唑 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 5-(1',3'-dioxolan-2'-yl)-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel isoxazole carboxamides as growth hormone secretagogue receptor (GHS-R) antagonists

  摘要：

  Novel isoxazole carboxamides have been identified as growth hormone secretagogue receptor (GHS-R) antagonists. Substituent modification off the 5-position of the isoxazole ring led to analogues with potent binding affinity and functional antagonism of GHS-R. A potent analogue (32) with high aqueous solubility and good GPCR selectivity was also identified as a potential pharmacological tool for in vivo studies. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.060

文献信息

• Isoxazole carboxamide derivatives as ghrelin receptor modulators
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060089398A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by ghrelin including anorexia, cancer cachexia, eating disorders, age-related decline in body composition, weight gain, obesity, and diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其在治疗上适用的盐或前药，该化合物的制备，含有该化合物的组合物以及在预防或治疗由胃饥素调节的疾病中使用该化合物，包括厌食症、癌症恶病质、进食障碍、与年龄相关的身体组成下降、体重增加、肥胖和糖尿病。
• Pyrrolidine-3-carboxylic Acids as Endothelin Antagonists. 3. Discovery of a Potent, 2-Nonaryl, Highly Selective ET_A Antagonist (A-216546)
  作者：Gang Liu、Kenneth J. Henry,、Bruce G. Szczepankiewicz、Martin Winn、Natasha S. Kozmina、Steven A. Boyd、James Wasicak、Thomas W. von Geldern、Jinshyun R. Wu-Wong、William J. Chiou、Douglas B. Dixon、Bach Nguyen、Kennan C. Marsh、Terry J. Opgenorth

  DOI：10.1021/jm980217s

  日期：1998.8.1

  was replaced by an n-pentyl group, the resultant antagonist 3 exhibited substantially increased ETB/ETA activity ratio, but a decreased ETA affinity. Structure-activity studies revealed that substitution and geometry of this alkyl group, and substitution on the benzodioxolyl ring, are important in optimizing this series of highly ETA selective antagonists. In particular, the combination of a (E)-2,2-dimethyl-3-pentenyl

  以前，我们已经报道了ABT-627（1，A-147627，A-127722的活性对映体）的发现，这是一种基于2，4-二芳基取代的吡咯烷-3-羧酸的内皮素受体A拮抗剂。该化合物以0. 034 nM的亲和力（Ki）结合ETA受体，并且对ETA受体的选择性是ETB受体的2000倍。为了进一步提高ETA选择性，我们在本系列文章中扩展了结构活性研究。当1的对-茴香基基团被正戊基基团取代时，所得拮抗剂3表现出显着提高的ETB / ETA活性比，但降低的ETA亲和力。结构活性研究表明，该烷基的取代和几何形状以及在苯并二氧戊环上的取代对于优化这一系列高度ETA选择性拮抗剂很重要。特别地，（E）-2，2-二甲基-3-戊烯基和7-甲氧基-1，3-苯并二恶唑-5-基的组合提供了对人ETA受体亚型具有亚纳摩尔亲和力的疏水化合物10b。 ETB / ETA活性比超过130000。同时，在合成烯烃化合物的过程中，发现
• 吲哚嗪衍生物及其在医药上的应用
  申请人：杭州安道药业有限公司

  公开号：CN107739378A

  公开（公告）日：2018-02-27

  本发明涉及吲哚嗪衍生物及其在医药上的应用。具体地，本发明公开了通式I的新型取代的吲哚嗪衍生物、或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其可药用的盐、或其前体药。本发明还涉及这些化合物在医学方面的应用。