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1,6-tetradecanediol | 28047-87-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6-tetradecanediol
英文别名
1,6-tetradecandiol;1,6-Dihydroxytetradecan;Tetradecan-1.6-diol;1,6-Tetradecandiol;tetradecane-1,6-diol
1,6-tetradecanediol化学式
CAS
28047-87-2
化学式
C14H30O2
mdl
——
分子量
230.391
InChiKey
JPSUQVKKKYLKGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    332.8±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,6-tetradecanediol 在 Jones reagent 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到6-氧代十四烷酸
    参考文献:
    名称:
    氧化碳-碳键断裂是果蝇小实蝇中螺缩醛生物合成的关键步骤
    摘要:
    果蝇Bactrocera cacuminata中螺缩醛生物合成的早期步骤(Solanum fly)已使用一系列氘标记的含氧脂肪酸样化合物进行了研究。将这些潜在的螺缩醛前体施用于雄蝇,并通过GC / MS分析它们的挥发物排放量,确定掺入特定的氘。这使得可以确定生物合成途径中早期氧化事件的顺序。连同已经建立的后续步骤,这些体内研究的结果从最初的代谢产物开始,就可以基本上完​​全圈定螺缩醛的生物合成途径。脂肪酸当量经过一系列酶介导的氧化反应,生成包括邻二醇的三加氧合脂肪酸样物质。最终螺缩醛为9单位。这是第一次在昆虫中报道这种氧化转化。最后的羟基化步骤之后是自发的螺环化。这种独特的途径进一步增加了螺缩醛生物合成途径的复杂性和多样性。
    DOI:
    10.1021/jo500791y
  • 作为产物:
    描述:
    6-(tetrahydropyran-2-yloxy)hexanal对甲苯磺酸magnesium 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 1,6-tetradecanediol
    参考文献:
    名称:
    氧化碳-碳键断裂是果蝇小实蝇中螺缩醛生物合成的关键步骤
    摘要:
    果蝇Bactrocera cacuminata中螺缩醛生物合成的早期步骤(Solanum fly)已使用一系列氘标记的含氧脂肪酸样化合物进行了研究。将这些潜在的螺缩醛前体施用于雄蝇,并通过GC / MS分析它们的挥发物排放量,确定掺入特定的氘。这使得可以确定生物合成途径中早期氧化事件的顺序。连同已经建立的后续步骤,这些体内研究的结果从最初的代谢产物开始,就可以基本上完​​全圈定螺缩醛的生物合成途径。脂肪酸当量经过一系列酶介导的氧化反应,生成包括邻二醇的三加氧合脂肪酸样物质。最终螺缩醛为9单位。这是第一次在昆虫中报道这种氧化转化。最后的羟基化步骤之后是自发的螺环化。这种独特的途径进一步增加了螺缩醛生物合成途径的复杂性和多样性。
    DOI:
    10.1021/jo500791y
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文献信息

  • Method for monitoring blood flow and metabolic uptake in tissue with radiolabeled alkanoic acid
    申请人:——
    公开号:US20040253177A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    The present invention relates to novel modified fatty acid analogs, where a positron or gamma-emitting label is placed at a position on a fatty acid backbone and an organic substituent is substituted at the 2,3; 3,4; 4,5; 5,6 and other sequence positions of a fatty acid backbone. These novel fatty acid analogs are designed to enter the tissues of interest by the same long chain fatty acid carrier mechanism as natural fatty acids, however, functional substituents in the 2,3; 3,4; 4,5; 5,6 and other sequence positions, block the catabolic pathway, thus trapping these analogs in a virtually unmodified form in the tissues of interest.
    本发明涉及新型的改性脂肪酸类似物,其中在脂肪酸骨架的某个位置放置一个正电子或伽马发射标签,并且在脂肪酸骨架的2,3; 3,4; 4,5; 5,6等序列位置上用有机取代基进行取代。这些新型的脂肪酸类似物旨在通过天然长链脂肪酸载体机制进入感兴趣的组织,然而,2,3; 3,4; 4,5; 5,6等序列位置的功能性取代基阻断了分解代谢途径,从而将这些类似物以几乎未修改的形式陷阱在感兴趣的组织中。
  • METHOD FOR MONITORING BLOOD FLOW AND METABOLIC UPTAKE IN TISSUE WITH RADIOLABELED ALKANOIC ACID
    申请人:Elmaleh David R.
    公开号:US20130052129A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    The present invention relates to novel modified fatty acid analogs, where a positron or gamma-emitting label is placed at a position on a fatty acid backbone and an organic substituent is substituted at the 2,3; 3,4; 4,5; 5,6 and other sequence positions of a fatty acid backbone. These novel fatty acid analogs are designed to enter the tissues of interest by the same long chain fatty acid carrier mechanism as natural fatty acids, however, functional substituents in the 2,3; 3,4; 4,5; 5,6 and other sequence positions, block the catabolic pathway, thus trapping these analogs in a virtually unmodified form in the tissues of interest.
    本发明涉及一种新型的改性脂肪酸类似物,其中在脂肪酸骨架的一个位置放置正电子或伽马发射标签,并在脂肪酸骨架的2,3; 3,4; 4,5; 5,6和其他序列位置上替换有机取代基。这些新型脂肪酸类似物被设计为通过与天然脂肪酸相同的长链脂肪酸载体机制进入感兴趣的组织,但是,在2,3; 3,4; 4,5; 5,6和其他序列位置上的功能性取代基会阻止分解途径,从而在感兴趣的组织中将这些类似物困在几乎未经修改的形式中。
  • EP1622602A4
    申请人:——
    公开号:EP1622602A4
    公开(公告)日:2006-06-21
  • BIO-BASED POLYESTER LATEX
    申请人:OCE-Technologies B.V.
    公开号:EP2686366B1
    公开(公告)日:2019-12-25
  • ALKYL DIOLS FOR CRUDE OIL TREATMENT
    申请人:Ecolab USA Inc.
    公开号:US20170233666A1
    公开(公告)日:2017-08-17
    The present invention generally relates to methods and compounds for reducing paraffin or wax deposition in crude oil during processing, storage, or transportation. More specifically, the method comprises contacting the crude oil with a composition in an amount effective to reduce paraffin or was deposition.
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