2-fluoro-4-(2-hydroxyethoxy)benzonitrile | 1448674-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-fluoro-4-(2-hydroxyethoxy)benzonitrile
• 英文别名: 2-Fluoro-4-(2-hydroxy-ethoxy)-benzonitrile
• CAS: 1448674-05-2
• 化学式: C₉H₈FNO₂
• 分子量: 181.166
• InChiKey: YDTVKCOARXOARR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-(2-hydroxyethoxy)benzonitrile 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(3-aminobenzo[d]isoxazol-6-yloxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDINE SUBSTITUTED BETA - LACTAM COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] COMPOSÉS DE BÊTA-LACTAME À SUBSTITUTION AMIDINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型β-内酰胺化合物，它们的制备和使用。特别是，本发明涉及作为抗菌剂有用的新型β-内酰胺化合物，即取代脒的单巴坦衍生物及其制备方法。

  公开号：

  WO2013110643A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-羟基苯腈 、 2-溴乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到2-fluoro-4-(2-hydroxyethoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Identification of Selective PPAR-γ Modulators by Combining Pharmacophore Modeling, Molecular Docking, and Adipogenesis Assay

  摘要：

  临床上用于治疗2型糖尿病的格列酮类药物（罗格列酮和吡格列酮）与严重的副作用有关，如水肿、充血性心力衰竭、体重增加、骨质流失和膀胱癌风险增加。靶组织中PPAR-γ受体的完全激活与这些副作用有关。许多研究证明，部分PPAR-γ激活剂（GW0072、PAT5A、GQ16）与完全PPAR-γ激动剂具有相同的治疗效果，且没有相关副作用。这些突破为部分激动剂或选择性PPAR-γ调节剂（SPPARγMs）的开发扫清了道路。本研究结合了药效团建模、分子对接和脂肪生成实验，以确定噻唑烷类似物作为SPPARMs/部分激动剂。创建了一个包含220个分子的定制库，并通过虚拟筛选发现了90种化合物作为SPPARγMs/部分激动剂。对选定的8种化合物进行了合成，并使用3T3L1细胞系进行了脂肪生成测试。通过比较这些化合物刺激PPAR-γ介导的脂肪生成的能力与完全激动剂罗格列酮的能力，评估了这些化合物在3T3L1细胞系中的部分激动活性。脂肪生成实验的结果表明，与完全激动剂罗格列酮相比，所研究的8种化合物都具有刺激脂肪生成的部分潜力。目前的研究确定了8种可能的PPAR-γ

  DOI：

  10.1007/s12010-022-04190-2

文献信息

• AMIDINE SUBSTITUTED BETA-LACTAM COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：US20150045340A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to novel β-lactam compounds, their preparation and use. In particular, this invention relates to novel β-lactam compounds which are amidine substituted monobactam derivatives useful as antimicrobial agents and their preparation.

  本发明涉及新型β-内酰胺化合物、它们的制备和用途。特别地，本发明涉及新型β-内酰胺化合物，其是取代了氨基甲酰基的单环内酰胺衍生物，可用作抗微生物剂，以及它们的制备。
• AMIDINE SUBSTITUTED BETA - LACTAM COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：EP2806873A1

  公开（公告）日：2014-12-03
• US9556165B2
  申请人：——

  公开号：US9556165B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• US9782390B2
  申请人：——

  公开号：US9782390B2

  公开（公告）日：2017-10-10
• [EN] AMIDINE SUBSTITUTED BETA - LACTAM COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BÊTA-LACTAME À SUBSTITUTION AMIDINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2013110643A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to novel β-lactam compounds of formula (I), their preparation and use. In particular, this invention relates to novel β-lactam compounds which are amidine substituted monobactam derivatives useful as antimicrobial agents and their preparation.

  本发明涉及式(I)的新型β-内酰胺化合物，它们的制备和使用。特别是，本发明涉及作为抗菌剂有用的新型β-内酰胺化合物，即取代脒的单巴坦衍生物及其制备方法。