methyl 3-(1'-isopropylideneaminooxy)propanoate | 5251-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(1'-isopropylideneaminooxy)propanoate
• 英文别名: methyl 3-isopropylideneaminooxy propionate；3-Isopropylaminooxy-propionsaeure-methylester；Methyl 3-{[(propan-2-ylidene)amino]oxy}propanoate；methyl 3-(propan-2-ylideneamino)oxypropanoate
• CAS: 5251-83-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: HUSOVLMHMRSWFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(1'-isopropylideneaminooxy)propanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 以59%的产率得到3-(isopropylidenamino)oxy-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Cyclohexane-1,3-diones Bearing an Isoxazoline or a Dihydro-1,2-oxazine Ring at C2

  摘要：

  Dimedone (6) 与 4-(1′-甲基亚乙基氨基氧基)丁酸 (7) 发生 C-酰化反应、水解产物（8），得到 2-(5′,6′-二氢-4′H-1′,2′-恶嗪-3′-基)-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮（3）。从二甲基酮阴离子和 3-硝基-2-异噁唑啉 (11) 中得到 2-(4′,5′-二氢异噁唑-3′-基) 1,3-二酮 (4)，收率为 <2%。

  DOI：

  10.1071/ch9900427
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 丙酮肟 在 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 methyl 3-(1'-isopropylideneaminooxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸及相关化合物的合成和γ-氨基丁酸转氨酶抑制。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm01238a006

文献信息

• Buzzetti, Franco; Faustini, Franco; Orzi, Fabrizio, Gazzetta Chimica Italiana, 1985, vol. 115, # 7, p. 351 - 356
  作者：Buzzetti, Franco、Faustini, Franco、Orzi, Fabrizio

  DOI：——

  日期：——
• BEST, WAYNE M.;BROWN, ROGER F. C.;TISO, PINA D.;WATSON, KEITH G., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 427-432
  作者：BEST, WAYNE M.、BROWN, ROGER F. C.、TISO, PINA D.、WATSON, KEITH G.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis and γ-Aminobutyric Acid Transaminase Inhibition of Aminoöxy Acids and Related Compounds
  作者：E. L. Schumann、L. A. Paquette、R. V. Heinzelman、D. P. Wallach、J. P. DaVanzo、M. E. Greig

  DOI：10.1021/jm01238a006

  日期：1962.5.1
• The Synthesis of Cyclohexane-1,3-diones Bearing an Isoxazoline or a Dihydro-1,2-oxazine Ring at C2
  作者：WM Best、RFC Brown、PD Tiso、KG Watson

  DOI：10.1071/ch9900427

  日期：——

  Dimedone (6) was C-acylated with 4-(1′-methylethylideneaminooxy) butanoic acid (7), and the product (8) was hydrolysed to give 2-(5′,6′-dihydro-4′H-1′,2′-oxazin-3′-yl)- 5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione (3). The 2-(4′,5′-dihydroisoxazol-3′-yl) 1,3-dione (4) was obtained in <2% yield from dimedone anion and 3-nitro-2-isoxazoline (11).

  Dimedone (6) 与 4-(1′-甲基亚乙基氨基氧基)丁酸 (7) 发生 C-酰化反应、水解产物（8），得到 2-(5′,6′-二氢-4′H-1′,2′-恶嗪-3′-基)-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮（3）。从二甲基酮阴离子和 3-硝基-2-异噁唑啉 (11) 中得到 2-(4′,5′-二氢异噁唑-3′-基) 1,3-二酮 (4)，收率为 <2%。