3-(isopropylidenamino)oxy-propanoic acid | 103586-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(isopropylidenamino)oxy-propanoic acid
• 英文别名: 3-Isopropylideneaminooxy-propionic acid；3-(propan-2-ylideneamino)oxypropanoic acid
• CAS: 103586-55-6
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: UEKRLIQRXMVTGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-105 °C(Press: 4.0 Torr)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(isopropylidenamino)oxy-propanoic acid 在 盐酸 、 diborane pyridine 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Macchia; Macchia; Martinelli, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 2, p. 83 - 90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(1'-isopropylideneaminooxy)propanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 以59%的产率得到3-(isopropylidenamino)oxy-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Cyclohexane-1,3-diones Bearing an Isoxazoline or a Dihydro-1,2-oxazine Ring at C2

  摘要：

  Dimedone (6) 与 4-(1′-甲基亚乙基氨基氧基)丁酸 (7) 发生 C-酰化反应、水解产物（8），得到 2-(5′,6′-二氢-4′H-1′,2′-恶嗪-3′-基)-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮（3）。从二甲基酮阴离子和 3-硝基-2-异噁唑啉 (11) 中得到 2-(4′,5′-二氢异噁唑-3′-基) 1,3-二酮 (4)，收率为 <2%。

  DOI：

  10.1071/ch9900427

文献信息

• Camptothecin derivatives as chemoradiosensitizing agents
  申请人：Yang Li-Xi

  公开号：US20070093432A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Camptothecin-based compounds are useful for treating a neoplasm in mammalian subjects by administering such compound to the subjects in combination with radiotherapy, i.e., the treatment of tumors with radioactive substances or radiation from a source external to the subject. Camptothecin-based compounds are modified by positioning at least one electron-affinic group around the camptothecin structure to enhance their value in combination with radiotherapy. New Camptothecin-based compounds are disclosed that are useful for treating cancer by administering the novel compounds alone or in combination with radiotherapy.

  基于紫杉醇的化合物通过将该化合物与放射疗法结合在一起向哺乳动物体内施用，对治疗肿瘤具有益处，即使用放射性物质或来自主体外部源的辐射治疗肿瘤。通过在紫杉醇结构周围定位至少一个电子亲和基团来改性基于紫杉醇的化合物，以增强它们与放射疗法结合的价值。还披露了新的基于紫杉醇的化合物，可通过单独或与放射疗法结合使用这些新化合物来治疗癌症。
• NOVEL CEPHEM DERIVATIVE
  申请人：Kusano Hiroki

  公开号：US20130096299A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Provided is a cephem compound which has a wide antimicrobial spectrum, and in particular exhibit potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria, and pharmaceutical composition comprising the same. A Compound of the formula (I): wherein W and U are as defined in the specification; R 1 is as defined in the specification; R 2A and R 2B are as defined in the specification, provided that R 2A and R 2B are not taken together to form an optionally substituted oxime group when R 1 is aminothiazole or aminothiadiazole optionally protected at the amino group; ring A is a benzene ring or a 6-membered aromatic heterocyclic group having 1-3 nitrogen atoms; R 3 is a hydrogen atom, —OCH 3 or —NH—CH(═O); k is an integer from 0 to 2; R 4 is as defined in the specification; and D and E are as defined in accordance with a) or b) described in the specification.

  提供一种头孢菌素化合物，具有广泛的抗菌谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗菌活性，以及包含该化合物的药物组合物。 化合物的结构式（I）如下： 其中 W和U如规范中定义； R1如规范中定义； R2A和R2B如规范中定义，但要求当R1为氨基噻唑或氨基噻二唑，在氨基团上选择性保护时，R2A和R2B不能一起形成可选择取代的肟基团； 环A是苯环或具有1-3个氮原子的6元芳香杂环基团； R3是氢原子，—OCH3或—NH—CH(═O)； k是从0到2的整数； R4如规范中定义；以及 D和E根据规范中描述的a)或b)中的定义。
• Molecular design, synthesis, and antiinflammatory activity of a series of .beta.-aminoxypropionic acids
  作者：Bruno Macchia、A. Balsamo、A. Lapucci、F. Macchia、A. Martinelli、S. Nencetti、E. Orlandini、M. Baldacci、G. Mengozzi

  DOI：10.1021/jm00167a023

  日期：1990.5

  of substituted beta-aminoxypropionic acids (AOPAs) were synthesized as analogues of antiinflammatory arylacetic acids (ArAAs), in which the Ar portion is substituted by the MAOMM, with the aim of evaluating whether any antiinflammatory activity could be obtained from this class of drugs after the substitution of the Ar with the MAOMM. The antiinflammatory activity of the AOPAs synthesized was determined

  先前对肾上腺素能药物作用机理进行的实验和理论研究表明，（亚甲基氨基氧）甲基部分（C = NOCH2，MAOMM）可被视为芳基（Ar）的“生物等排体”。在此基础上，合成了一系列取代的β-氨基羟丙酸（AOPAs）作为抗炎性芳酸（ArAAs）的类似物，其中Ar部分被MAOMM取代，目的是评估是否可以获得任何抗炎活性在用MAOMM取代Ar后从这类药物中分离得到。使用双氯芬酸作为参考药物，通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿确定合成的AOPA的抗炎活性。药理数据表明，所检查的大多数AOPA均显示出显着的抗炎活性，在（E）-3-（苄基亚氨氧基）丙酸（7q）的情况下，其与参考药物的活性非常接近。为了比较AOPA和ArAA的构象和分子反应性，进行了结构和理论研究。药理结果表明，在将Ar替换为MAOMM之后，ArAA通常还具有抗炎活性，因此支持了在此类NSAID中这两个部分之间存在类似生物等排异构关系的假设。为了比
• Synthesis and antimicrobial properties of substituted .beta.-aminoxypropionyl penicillins and cephalosporins
  作者：A. Balsamo、G. Broccali、A. Lapucci、B. Macchia、F. Macchia、E. Orlandini、A. Rossello

  DOI：10.1021/jm00126a041

  日期：1989.6

  Some beta-aminoxypropionyl penicillins (3) and cephalosporins (4 and 5), planned on the basis of the hypothesis that the (methyleneaminoxy)methyl group (greater than C = NOCH2) could be a "bioisoster" of either aryls or other aromatic groups, were synthesized and assayed for their antimicrobial properties. Compounds 3-5, tested on Gram-positive and Gram-negative bacteria, both sensitive to enzyme inactivation

  一些β-氨基羟丙酰青霉素（3）和头孢菌素（4和5）是基于以下假设而计划的：（亚甲基氨基氧）甲基（大于C = NOCH2）可能是芳基或其他芳香基团的“生物等排体” ，合成，并分析其抗菌性能。在革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌上测试的化合物3-5，对酶失活均敏感，否则对活性的趋势与作为对照的相应的苯乙酰胺基衍生物没有明显的不同。
• CAMPTOTHECIN DERIVATIVES AS CHEMORADIOSENSITIZING AGENTS
  申请人：YANG Li-Xi

  公开号：US20080318873A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Camptothecin-based compounds are useful for treating a neoplasm in mammalian subjects by administering such compound to the subjects in combination with radiotherapy, i.e., the treatment of tumors with radioactive substances or radiation from a source external to the subject. Camptothecin-based compounds are modified by positioning at least one electron-affinic group around the camptothecin structure to enhance their value in combination with radiotherapy. New Camptothecin-based compounds are disclosed that are useful for treating cancer by administering the novel compounds alone or in combination with radiotherapy.

  基于喜树碱的化合物可用于治疗哺乳动物主体中的肿瘤，通过将该化合物与放射治疗结合给予主体治疗，即使用放射性物质或来自主体外部的辐射治疗肿瘤。将至少一个电子亲和基团定位于喜树碱结构周围，以增强其与放射治疗结合的价值而改性基于喜树碱的化合物。揭示了新的基于喜树碱的化合物，可通过单独或与放射治疗结合给予治疗，用于治疗癌症。