1-(4-chloro-2-(methoxymethoxy)phenyl)ethanone | 188186-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chloro-2-(methoxymethoxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 4'-chloro-2'-(methoxymethoxy)acetophenone；1-[4-Chloro-2-(methoxymethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 188186-87-0
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: HGPXJPBNMCBWHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-2-(methoxymethoxy)phenyl)ethanone 在 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 methyl 1-n-butyl-5-(4-chloro-2-methoxymethoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Endothelin receptor antagonists

  摘要：

  描述了新型吡咯烷、吡唑和三唑化合物、含有这些化合物的药物组合物以及它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US06353116B1
• 作为产物：
  描述：

  间氯苯乙酸乙酯 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-chloro-2-(methoxymethoxy)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Endothelin receptor antagonists

  摘要：

  描述了新型吡咯烷、吡唑和三唑化合物、含有这些化合物的药物组合物以及它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US06353116B1

文献信息

• Methoxymethylation of Substituted Alcohols using Dimethoxymethane over Mo(VI)/ZrO2
  作者：M. Shyamsundar、S.Z. Mohamed Shamshuddin、A. Ananda、S.R. Pratap

  DOI：10.14233/ajchem.2018.21091

  日期：——

  promoted zirconia solid acid in particular has been the target catalysts among various solid acids described in earlier reports due to their established advantages. Sulphate freezirconia based solid acids such as MoOx/ZrO2, VOx/ZrO2 and WOx/ZrO2 have been synthesized and used as solid acid catalysts in a little liquid and vapour phase reactions. Although this sulphate free-zirconia is superior solid acid

  固体酸作为多相催化剂在大量应用中非常有用，特别是在精细和特殊化学品的生产中 [1,2]。在各种固体酸催化剂中，金属氧化物表现出特殊的酸性，在作为催化剂和催化剂载体的各种应用中更令人感兴趣[3,4]。一类固体酸催化剂在金属氧化物方面受到了广泛关注，即氧化锆及其改性形式。氧化锆是唯一具有所有四种化学性质的金属氧化物，特别是酸性、碱性、还原性和氧化性 [5-9]。氧化锆及其改性形式的催化剂因表现出优异的酸性性能而受到越来越多的关注。这些催化剂在许多涉及液相气相和气相反应的催化过程中得到了广泛的应用 [10,11]。特别是促进的氧化锆固体酸由于其既定的优点而成为早期报告中描述的各种固体酸中的目标催化剂。已经合成了基于硫酸盐氧化锆的固体酸，例如 MoOx/ZrO2、VOx/ZrO2 和 WOx/ZrO2，并在少量液相和气相反应中用作固体酸催化剂。尽管与硫酸化氧化锆不同，这种硫酸盐游离氧化锆是优异的固
• [EN] ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS A L'ENDOTHELINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1997004772A1

  公开（公告）日：1997-02-13

  (EN) Novel pyrroles, pyrazoles and triazoles, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use as endothelin receptor antagonists are described.(FR) Nouveaux pyrroles, pyrazoles et triazoles, compositions pharmaceutiques contenant ces composés et leur utilisation comme antagonistes des récepteurs à l'endothéline.

  （中文）本文描述了一种新型吡咯、吡唑和三唑化合物，以及含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。
• PYRIDYLPHENOL COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Sasaki Satoshi

  公开号：US20090156646A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides a compound which has metastin receptor antagonist activity and is useful for preventing and treating hormone-dependent cancer, benign prostatomegaly, endometriosis, precocious puberty, uterine myoma or the like. More specifically, the present invention provides a compound, represented by the formula: or a salt thereof, a prodrug thereof, and a pharmaceutical agent containing the same; wherein Ring A represents a 5- to 8-membered homocyclic or heterocyclic group optionally having a substituent other than formula —X-R 1 wherein X represents a bond or a spacer, and R 1 represents optionally substituted amino or an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; Ring B represents an optionally substituted benzene ring; R 2 represents an optionally substituted homocyclic or heterocyclic group; and R 3 and R 4 independently represent a hydrogen atom, cyano, acyl or an optionally substituted hydrocarbon group.

  本发明提供了一种具有转移素受体拮抗活性的化合物，可用于预防和治疗激素依赖性癌症、良性前列腺增生、子宫内膜异位症、早熟、子宫肌瘤等。更具体地，本发明提供了一种化合物，其表示为以下公式：或其盐、前药及含有该化合物的药物制剂；其中环A表示一个5-至8-成员的同环或异环族群，可选地具有除公式—X-R1以外的取代基，其中X表示键或空间组分，而R1表示可选地取代的氨基或可选地取代的含氮杂环族群；环B表示可选地取代的苯环；R2表示可选地取代的同环或异环族群；而R3和R4独立地表示氢原子、氰基、酰基或可选地取代的碳氢基团。
• Synthesis and structure–activity relationships of 2-acylamino-4,6-diphenylpyridine derivatives as novel antagonists of GPR54
  作者：Toshitake Kobayashi、Satoshi Sasaki、Naoki Tomita、Seiji Fukui、Noritaka Kuroda、Masaharu Nakayama、Atsushi Kiba、Yoshihiro Takatsu、Tetsuya Ohtaki、Fumio Itoh

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.04.036

  日期：2010.6.1

  GPR54 is a G protein-coupled receptor (GPCR) which was formerly an orphan receptor. Recent functional study of GPR54 revealed that the receptor has an essential role to modulate sex-hormones including GnRH. Though antagonists of GPR54 are expected to be novel drugs for sex-hormone dependent diseases such as prostate cancer or endometriosis, small molecule GPR54 antagonists have not been reported. We have synthesized a series of 2-acylamino-4,6-diphenylpyridines to identify potent GPR54 antagonists. Detailed structure-activity relationship studies led to compound 9l with an IC50 value of 3.7 nM in a GPR54 binding assay, and apparent antagonistic activity in a cellular functional assay. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US5958968
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——