Methoxymethyl-<2-methyl-benzyl>-ether | 90925-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methoxymethyl-<2-methyl-benzyl>-ether
• 英文别名: 1-(Methoxymethoxymethyl)-2-methylbenzene
• CAS: 90925-88-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: SMUNPHGJVHJFAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 邻甲基苄醇 在 sulfamic acid functionalized magnetic Fe₃O₄ nanoparticles 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以91%的产率得到Methoxymethyl-<2-methyl-benzyl>-ether
  参考文献：
  名称：

  氨基磺酸功能化磁性 Fe3O4 纳米颗粒（SA-MNPs）在芳香族羰基化合物和醇保护中的催化应用：实验和理论研究

  摘要：

  有机化合物结构内官能团的保护技术是重要的合成方法，可防止合成过程中各种试剂的不必要的攻击。众所周知，缩醛和硫缩醛基团是有机反应中的保护性官能团。在这项研究中，使用氨基磺酸功能化磁性Fe 3 O 4纳米粒子（SA-MNPs）作为非均相固体酸催化剂，进行了羰基化合物与二醇和二硫醇的缩醛化以及醇与甲醛二甲基缩醛（FDMA）的甲氧基甲基化。产品通过 FT-IR 和 NMR 光谱进行表征。一些产品的结构和电子特性是通过量子力学（QM）方法计算的。根据计算结果获得的立体化学和电子性质，我们认为超共轭在2-苯基-1,3-二氧戊环衍生物的结构性质以及2-苯基-1,3-二氧戊环衍生物的π电子之间的电子转移中起着关键作用。具有S原子3d轨道的芳香环影响2-苯基-1,3-二噻烷衍生物的结构。

  DOI：

  10.1039/d0ra09087e

文献信息

• Catalytic application of sulfamic acid-functionalized magnetic Fe₃O₄ nanoparticles (SA-MNPs) for protection of aromatic carbonyl compounds and alcohols: experimental and theoretical studies
  作者：Sepideh Khaef、Mohammad Ali Zolfigol、Avat Arman Taherpour、Meysam Yarie

  DOI：10.1039/d0ra09087e

  日期：——

  Protection techniques of functional groups within the structure of organic compounds are important synthetic methods against unwanted attacks from various reagents during synthetic sequences. Acetal and thioacetal groups are well known as protective functional groups in organic reactions. In this study, acetalization of carbonyl compounds with diols and dithiols and methoxymethylation of alcohols with

  有机化合物结构内官能团的保护技术是重要的合成方法，可防止合成过程中各种试剂的不必要的攻击。众所周知，缩醛和硫缩醛基团是有机反应中的保护性官能团。在这项研究中，使用氨基磺酸功能化磁性Fe 3 O 4纳米粒子（SA-MNPs）作为非均相固体酸催化剂，进行了羰基化合物与二醇和二硫醇的缩醛化以及醇与甲醛二甲基缩醛（FDMA）的甲氧基甲基化。产品通过 FT-IR 和 NMR 光谱进行表征。一些产品的结构和电子特性是通过量子力学（QM）方法计算的。根据计算结果获得的立体化学和电子性质，我们认为超共轭在2-苯基-1,3-二氧戊环衍生物的结构性质以及2-苯基-1,3-二氧戊环衍生物的π电子之间的电子转移中起着关键作用。具有S原子3d轨道的芳香环影响2-苯基-1,3-二噻烷衍生物的结构。