N-allylheptanamide | 128007-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-allylheptanamide
• 英文别名: N-allyl heptyl amide；N-prop-2-enylheptanamide
• CAS: 128007-45-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: CNBNOEGNNKVULV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allylheptanamide 、 苄胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 730.5h， 生成 N-benzylheptanamide 、 丙烯胺
  参考文献：
  名称：

  Catalytic transamidation and amide metathesis under moderate conditions

  摘要：

  本方法揭示了一种以催化方式操纵羧酰胺功能的方法。该方法包括在各种类型的金属催化剂存在下，以约250°C或更低的温度，将酰胺与或不与胺反应的步骤。

  公开号：

  US20040230078A1
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 在 苯甲酰甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 N-allylheptanamide
  参考文献：
  名称：

  醛和胺通过光有机催化活化醛而形成一锅酰胺键

  摘要：

  描述了一种由醛和胺温和，一锅又环保的酰胺合成方法。最初，醛与偶氮二异丙基二异丙酯的光有机催化反应产生中间体羰基酰亚胺，该中间体可与多种胺反应以提供所需的酰胺。各种单取代或双取代醛的初始可见光介导的活化通常很快，发生在几个小时内。在光催化反应之后，在室温下添加伯胺或在高温下添加仲胺导致相应的酰胺从中等收率到优异的收率而没有差向异构化。该方法学被用于合成抗抑郁和社交焦虑症药物莫氯贝胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00488

文献信息

• On DABAL-Me3 promoted formation of amides
  作者：Nathalie Dubois、Daniel Glynn、Thomas McInally、Barrie Rhodes、Simon Woodward、Derek J. Irvine、Chris Dodds

  DOI：10.1016/j.tet.2013.08.062

  日期：2013.11

  acids with primary and secondary amines under a variety of conditions (reflux, sealed tube, microwave) has been compared for a significant range of coupling partners of relevance to the preparation of amides of interest in pharmaceutical chemistry. Commercial microwave reactors promote the fastest couplings and allow the use of significantly sterically hindered amines (primary and secondary) and carboxylic

  的范围和DABAL-ME的效用3个甲基酯和游离羧酸与在各种条件下伯和仲胺（回流，密封管，微波）的联接器相比已经用于显著范围耦合相关的伙伴制备的医药化学中感兴趣的酰胺类化合物。商业微波反应器促进最快的偶联，并允许使用空间位阻显着的胺（伯胺和仲胺）和羧酸衍生物。已显示微波能量对反应系统的影响通常与热效应（过压和过热）有关。
• Visible-Light-Mediated Catalytic Hydroacylation of Dialkyl Azodicarboxylates by Graphite Flakes
  作者：Giorgos S. Koutoulogenis、Maroula G. Kokotou、Errika Voutyritsa、Dimitris Limnios、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00519

  日期：2017.4.7

  A nova and efficient Metal-free catalyted hydroacylation of dialkyl azodicarboxylates is reported. Graphite flakes were found to be the most efficient catalyst among other carbon-based materials to prothote this reaction. This unprecedented catalytic activity can be expanded into a wide substrate scope of aliphatic aldehydes bearing various functional groups, leading to the corresponding products in good to excellent yields.
• Catalytic Acylation of Amines with Aldehydes or Aldoximes
  作者：C. Liana Allen、Simge Davulcu、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1021/ol101978h

  日期：2010.11.19

  The simple nickel salt NiCl2 center dot 6H(2)O catalyzes the coupling of aldoximes with amines to give secondary or tertiary amide products. The aldoxime can be prepared in situ from the corresponding aldehyde. The use of O-18-labeled oximes has allowed insight into the mechanism of this reaction.
• TAKAXASI, MASAXIRO;KISINO, XIROKO;SENO, MINORI;MIYAKADO, MASAKADZU
  作者：TAKAXASI, MASAXIRO、KISINO, XIROKO、SENO, MINORI、MIYAKADO, MASAKADZU

  DOI：——

  日期：——
• US7154004B2
  申请人：——

  公开号：US7154004B2

  公开（公告）日：2006-12-26