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4-(N-Tosylamino)-benzoesaeurechlorid | 37028-89-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(N-Tosylamino)-benzoesaeurechlorid
英文别名
4-(toluene-4-sulfonylamino)-benzoyl chloride;4-(Toluol-4-sulfonylamino)-benzoylchlorid;N-(4-methyl-benzenesulfonyl)-4-amino-benzoyl chloride;4-(p-toluenesulfonamido)-benzoyl chloride;4-[(4-Methylbenzene-1-sulfonyl)amino]benzoyl chloride;4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]benzoyl chloride
4-(N-Tosylamino)-benzoesaeurechlorid化学式
CAS
37028-89-0
化学式
C14H12ClNO3S
mdl
——
分子量
309.773
InChiKey
VZFWMGHHZWKMQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:d482ba06f9e4100b8952469a7f1104d8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(N-Tosylamino)-benzoesaeurechlorid三氟甲磺酸potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 C20H16ClNO4S
    参考文献:
    名称:
    在室温下将苯甲酸简单实用地转化为酚类
    摘要:
    酚类是重要的有机分子,因为它们在许多领域都有广泛的应用。本文报道了一种在室温下通过简单的有机试剂从苯甲酸制备酚类的有效实用方法。这种方法与各种官能团和杂环兼容,并且可以轻松放大。为了证明其合成效用,生物活性分子和不对称六芳基苯已通过利用这种转变作为战略步骤来制备。机理研究表明,关键的迁移步骤涉及游离碳正离子而不是自由基中间体。考虑到苯甲酸的丰富性和酚类的实用性,预计该方法将在有机合成中得到广泛的应用。
    DOI:
    10.1021/jacs.2c07529
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-((4-methylphenyl)sulfonamido)benzoate氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-(N-Tosylamino)-benzoesaeurechlorid
    参考文献:
    名称:
    Zhang, Jiankang; Shen, Luqing; Wang, Jincheng, Medicinal Chemistry, 2014, vol. 10, # 1, p. 38 - 45
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Functional Group Transposition: A Palladium-Catalyzed Metathesis of Ar–X σ-Bonds and Acid Chloride Synthesis
    作者:Maximiliano De La Higuera Macias、Bruce A. Arndtsen
    DOI:10.1021/jacs.8b06605
    日期:2018.8.15
    development of a new method to use palladium catalysis to form functionalized aromatics: via the metathesis of covalent σ-bonds between Ar-X fragments. This transformation demonstrates the dynamic nature of palladium-based oxidative addition/reductive elimination and offers a straightforward approach to incorporate reactive functional groups into aryl halides through exchange reactions. The reaction has
    我们描述了一种使用钯催化形成功能化芳烃的新方法的开发:通过 Ar-X 片段之间的共价 σ 键的复分解。这种转变证明了基于钯的氧化加成/还原消除的动态特性,并提供了一种通过交换反应将反应性官能团结合到芳基卤化物中的直接方法。该反应已被用于在不使用高能卤化或有毒试剂的情况下组装酰氯,而是通过芳基碘与其他酰氯的复分解。
  • Phenanthridines substituted in the 6 position
    申请人:Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH
    公开号:US06127378A1
    公开(公告)日:2000-10-03
    Compounds of the formula I in which R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 and R6 have the meanings indicated in the description, are novel efficacious bronchial therapeutics.
    具有上述式中R1、R2、R3、R31、R4、R5、R51和R6所表示含义的化合物是新型有效的支气管治疗药物。
  • Therapeutic sulfonamides
    申请人:Labaz
    公开号:US04117151A1
    公开(公告)日:1978-09-26
    The present invention is concerned with novel sulfonamide compounds of the general formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein Ar represents an optionally substituted phenyl group or a saturated heterocyclic group, Am represents a dialkylamino group or a saturated heterocyclic group, A represents a 3-benzofuryl or 3-benzo[b] thienyl group, substituted in the 2-position by a lower alkyl group and optionally substituted in the 5-position by a halogen atom or a lower alkoxy group, and n is the integer 2 or 3. Said compounds are effective for treating certain pathological or otherwise abnormal conditions of the heart and more particularly angina pectoris.
    本发明涉及一种新型磺胺类化合物,其一般化学式如下:##STR1##以及其药学上可接受的酸盐,其中Ar代表一个可选取代的苯基或饱和杂环基,Am代表一个二烷基胺基团或饱和杂环基,A代表一个3-苯并呋喃基或3-苯并[ b ]噻吩基,在2-位被一个较低烷基取代,并在5-位可选地被卤原子或较低烷氧基取代,n为整数2或3。所述化合物对于治疗心脏的某些病理性或其他异常情况,特别是心绞痛,具有良好的疗效。
  • Benzonaphthyridine
    申请人:Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH
    公开号:US06384047B1
    公开(公告)日:2002-05-07
    Compounds 8,9-diethoxy-2-methyl-6-[4(p-toluenesulfonamide) phenyl]-1,2,3,4,4a,10b-hexahydrobenzo[c][1,6]naphthyridine and 9-ethoxy-8-methoxy-2-methyl-6-[4-(p-toluenesulfonamido)phenyl]-1,2,3,4,4a,10b-hexahydrobenzo[c][1,6]naphthyridine and medicament compositions based thereon are useful for treating airway disorders, high blood pressure disorders and concomitant disorders connected therewith.
    化合物8,9-二乙氧基-2-甲基-6-[4-(对甲苯磺酰胺)苯基]-1,2,3,4,4a,10b-六氢苯[c][1,6]萘啉和9-乙氧基-8-甲氧基-2-甲基-6-[4-(对甲苯磺酰胺)苯基]-1,2,3,4,4a,10b-六氢苯[c][1,6]萘啉以及基于它们的药物组合物可用于治疗呼吸道疾病、高血压和相关疾病。
  • Electrically conductive liquid crystalline substance and polymer
    申请人:SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0106175A2
    公开(公告)日:1984-04-25
    An electrically conductive liquid crystalline substance represented by the general formula L-S1-CT or L-CT, wherein L is a residue of a liquid crystalline substance, S, is an atom or atomic grouping which becomes a spacer and CT is a charge-transfer complex, is disclosed. An electrically conductive liquid crystalline polymer having an electrically conductive liquid crystalline substance portion in its side chain is also provided. These electrically conductive liquid crystalline materials are useful in the conventional applications of liquid crystals and in other applications which utilize their electrical conductivity.
    本发明公开了一种由通式 L-S1-CT 或 L-CT 表示的导电液晶物质,其中 L 是液晶物质的残基,S 是成为间隔物的原子或原子团,CT 是电荷转移复合物。此外,还提供了一种导电液晶聚合物,其侧链中具有导电液晶物质部分。这些导电液晶材料适用于液晶的传统应用以及利用其导电性的其他应用。
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