3,4-dimethylbenzenesulfonylhydrazine | 725222-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethylbenzenesulfonylhydrazine
• 英文别名: 3,4-Dimethylbenzenesulfonohydrazide
• CAS: 725222-33-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD03423365
• 分子量: 200.261
• InChiKey: WHBKZOLNHMKVPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己烷 、 3,4-dimethylbenzenesulfonylhydrazine 在 二叔丁基过氧化物 、 palladium diacetate 作用下， 反应 4.0h， 以74%的产率得到3,4-dimethylphenyl cyclohexyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  烷和醚与芳基磺酰肼的钯催化硫醇化反应。

  摘要：

  已经报道了一种新方法，该方法通过使用过氧化二叔丁基（DTBP）作为Pd（OAc）2催化的氧化剂，通过烷烃或醚与芳基磺酰肼的直接氧化硫醇化反应来制备烷基芳基硫化物。各种烷烃或醚中的CH键成功地转化为CS键，以中等至良好的产率生成相应的硫化物。

  DOI：

  10.1039/c4cc02876g
• 作为产物：
  描述：

  二甲基联苯 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,4-dimethylbenzenesulfonylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原/钴肟共催化胺和磺酰肼与烯烃的烯丙基化反应得到 α-烯丙基胺和烯丙基砜

  摘要：

  在此，我们报道了一种双催化平台，用于胺和磺酰肼与烯烃的烯丙基化，通过结合光氧化还原催化和钴肟催化，以良好的收率选择性地获得 α-烯丙基胺和烯丙基砜。该策略避免了使用化学计量的末端氧化剂和使用预功能化的烯丙基前体，代表了一种绿色和理想的原子和步骤经济的工艺。良好的底物范围和克级合成证明了该协议的实用性。机理研究表明，该反应可能涉及一个激进的过程。

  DOI：

  10.1039/d1ob01307f

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2011055320A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein Ra, Rb, Rc, Rd, Re and Rf are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases mediated by phosphatidylinositol-3-kinase (PBK), mammalian target of rapamycin (mTOR), Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT 3), tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-6 (IL-6) or a combination thereof particularly in the treatment of cancer and inflammation.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白酶（mTOR）、信号转导与转录激活因子3（STAT3）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）或二者组合介导的疾病治疗中的用途，特别是在癌症和炎症治疗中。
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kumar Sanjay

  公开号：US20120232072A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R a , R b , R c , R d , R e and R f are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases mediated by phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K), mammalian target of rapamycin (mTOR), Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT 3), tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-6 (IL-6) or a combination thereof particularly in the treatment of cancer and inflammation.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Ra，Rb，Rc，Rd，Re和Rf如规范中所定义，它们的制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗由磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K），雷帕霉素靶蛋白酶（mTOR），信号转导和转录激活因子3（STAT 3），肿瘤坏死因子-α（TNF-α），白细胞介素-6（IL-6）或其组合介导的疾病特别是在癌症和炎症治疗中的用途。
• Access to Saturated Oxygen Heterocycles and Lactones via Electrochemical Sulfonylative Oxycyclization of Alkenes with Sulfonyl Hydrazides
  作者：Xiaoshuo Wang、Shubing Shu、Xiaojing Wang、Renshi Luo、Xiayi Ming、Tao Wang、Zhenming Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02966

  日期：2023.2.17

  A facile electrochemical sulfonylative cycloetherification of linear unsaturated alcohols with sulfonyl hydrazides under mild conditions has been accomplished. This catalyst- and oxidant-free protocol proceeds via electro-oxidation, followed by radical addition, as well as an intramolecular oxygen nucleophilic process. This methodology is compatible with a broad substrate scope and good functional

  在温和条件下，已经完成了线性不饱和醇与磺酰肼的简便电化学磺酰化环醚化反应。这种无催化剂和氧化剂的方案通过电氧化进行，然后进行自由基加成，以及分子内氧亲核过程。该方法兼容广泛的底物范围和良好的官能团相容性，为饱和五、六、七和八元环氧杂环的合成提供了有价值和方便的合成工具。此外，在该电化学体系下，还建立了线性不饱和酸对内酯产物的磺酰化环酯化反应。此外，对照实验表明磺酰肼分子的 N-H 键不是必需的。
• Electrochemical synthesis of γ-keto sulfones containing a β-quaternary carbon center <i>via</i> 1,2-migration
  作者：Wen Xia、Yawen Yang、Xiaohui Zhang、Liangzhen Hu、Yan Xiong

  DOI：10.1039/d3gc02128a

  日期：——

  An effective electrochemical rearrangement reaction, both oxidant and metal catalyst-free, is presented to construct γ-keto sulfones containing a β-quaternary carbon center in this study. In the protocol, radicals are generated from benzenesulfonyl hydrazines, which cause 1,2-migrations of starting materials, 2-methylallyl alcohol derivatives, and formation of new C–C and C–S bonds. A series of aryl-migration

  本研究提出了一种有效的电化学重排反应，无需氧化剂和金属催化剂，可以构建含有β-季碳中心的γ-酮基砜。在该方案中，苯磺酰肼产生自由基，引起起始材料、2-甲基烯丙醇衍生物的1,2-迁移，并形成新的C-C和C-S键。以良好的收率获得了一系列芳基迁移、烷基迁移和扩环产物，并具有优异的官能团耐受性。克级反应表明电氧化重排策略具有工业实用性的潜力。此外，根据现有文献报告、对照实验和循环伏安图，提出了一种可能且合理的机制。
• US8741932B2
  申请人：——

  公开号：US8741932B2

  公开（公告）日：2014-06-03