3-(3,5-Dimethyl-4-isoxazolyl)-1H-indole | 875628-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-Dimethyl-4-isoxazolyl)-1H-indole
• 英文别名: 4-(1H-indol-3-yl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole
• CAS: 875628-77-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: OWZXUIUXGMGYCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 吲哚-3-甲醇 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-(3,5-Dimethyl-4-isoxazolyl)-1H-indole 、 3-(2-nitropropyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  借用氢：铱催化的由醇形成CC键的反应。

  摘要：

  醇已被用作CC键形成反应的底物，该反应涉及通过暂时除去氢以形成醛而进行的初始活化。中间体醛通过霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应，硝基醛和醛醇反应转化为烯烃。然后将“借来的氢”返回到烯烃以形成CC键。

  DOI：

  10.1039/b511053j

文献信息

• Borrowing hydrogen: iridium-catalysed reactions for the formation of C–C bonds from alcohols
  作者：Phillip. J. Black、Gerta Cami-Kobeci、Michael G. Edwards、Paul A. Slatford、Michael K. Whittlesey、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1039/b511053j

  日期：——

  Alcohols have been employed as substrates for C-C bond-forming reactions which involve initial activation by the temporary removal of hydrogen to form an aldehyde. The intermediate aldehyde is converted into an alkene via a Horner-Wadsworth-Emmons reaction, nitroaldol and aldol reactions. The 'borrowed hydrogen' is then returned to the alkene to form a C-C bond.

  醇已被用作CC键形成反应的底物，该反应涉及通过暂时除去氢以形成醛而进行的初始活化。中间体醛通过霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应，硝基醛和醛醇反应转化为烯烃。然后将“借来的氢”返回到烯烃以形成CC键。