2,5-bis(2-ethylhexyloxy)benzene-1,4-diboronic acid | 191917-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,5-bis(2-ethylhexyloxy)benzene-1,4-diboronic acid
• 英文别名: [4-Borono-2,5-bis(2-ethylhexoxy)phenyl]boronic acid
• CAS: 191917-63-2
• 化学式: C₂₂H₄₀B₂O₆
• 分子量: 422.178
• InChiKey: CZSKBWNQRTVGCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴对苯二酚 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 2,5-bis(2-ethylhexyloxy)benzene-1,4-diboronic acid
  参考文献：
  名称：

  质子化和随后的分子内氢键作为控制杂原子共轭聚合物链结构和调节发光的方法

  摘要：

  我们报告了质子化对 1,4-二甲氧基-2,5-双(2-吡啶基)苯 (9) 和相关 AB 共聚物聚 (2,5-吡啶基-co-1, 4-[2,5-双(2-乙基己氧基)]亚苯基) (7)。9, 1,4-二甲氧基-2,5-双（2-吡啶基）苯双（甲酸）络合物 10 和 1,4-二甲氧基-2,5-双（2-吡啶鎓）的 X 射线晶体学分析苯双（四氟硼酸盐）（11）表明甲酸与 9 的反应不会形成固态的离子吡啶盐，相反，产物 10 是一种分子复合物，每个氮原子和羟基氢之间都有强氢键在甲酸中。相比之下，9 与四氟硼酸的反应导致双阳离子盐 11 具有显着的分子内氢键 (NH.O-Me)，导致分子平面化。11中的吡啶鎓和苯环形成的二面角仅为3.9度（参见吡啶-苯二面角35.4度，9中31.4度，10中43.8度）。因此，与 9 和 10 相比，11 的光吸收和发射光谱有较大的红移。聚合物 7 在中性溶液中用强酸（例

  DOI：

  10.1021/ja012409+