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(25R)-26-(tert-butyldimethylsilyloxy)cholest-5-en-3β-ol | 192187-71-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(25R)-26-(tert-butyldimethylsilyloxy)cholest-5-en-3β-ol
英文别名
(25R)-26-(tert-butyldimethylsilyloxy)cholest-5-en-3beta-ol;(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,6R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
(25R)-26-(tert-butyldimethylsilyloxy)cholest-5-en-3β-ol化学式
CAS
192187-71-6
化学式
C33H60O2Si
mdl
——
分子量
516.924
InChiKey
XYWHMUMZWRVAKB-IBLCNEPOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    551.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.39
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (25R)-26-(tert-butyldimethylsilyloxy)cholest-5-en-3β-ol环己酮 、 aluminum isopropoxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以91%的产率得到(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(1R,5R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
    参考文献:
    名称:
    两种海洋天然产物的合成:pavoninin-1和2的糖苷配基
    摘要:
    pavoninin-1和2的糖苷配基的首次合成已通过环氧化物12完成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00497-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    两种海洋天然产物的合成:pavoninin-1和2的糖苷配基
    摘要:
    pavoninin-1和2的糖苷配基的首次合成已通过环氧化物12完成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00497-3
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文献信息

  • [EN] PEPTIDES<br/>[FR] PEPTIDES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2016083425A1
    公开(公告)日:2016-06-02
    The present invention relates to dual-site BACE1 inhibitors, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.
    本发明涉及双位点BACE1抑制剂,它们的制造,含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病方面是有用的。
  • Meiosis regulating compounds
    申请人:——
    公开号:US20020013302A1
    公开(公告)日:2002-01-31
    Sterol derivative compounds, structurally related to natural compounds which can be extracted from bull testes and from human follicular fluid, useful for regulating meiosis in oocytes and in male germ cells. Some of these compounds are useful in the treatment of infertility, whereas other compounds are useful as contraceptives.
    甾醇生物化合物,结构上与可以从公牛睾丸和人类卵泡液中提取的天然化合物相关,对调节卵母细胞和男性生殖细胞中的减数分裂有用。其中一些化合物对治疗不孕症有用,而其他化合物则可用作避孕药
  • Meiosis activating sterols derived from diosgenin
    作者:Anthony Murray、Christian Grøndahl、Jan L. Ottesen、Peter Faarup
    DOI:10.1016/s0960-894x(01)00840-x
    日期:2002.2
    Continuing research based on the meiosis activation properties of the endogenous sterol FF-MAS is reported. The synthesis and SAR of 16- and 26-substituted sterols are described, utilising diosgenin as starting material. Selected sterols were tested for their ability to induce oocyte maturation in hypoxanthine arrested mouse oocytes in vitro. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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