p-Nitrobenzyl monoester of succinic acid | 79581-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Nitrobenzyl monoester of succinic acid
• 英文别名: 4-nitrobenzyl hydrogen succinate；mono-p-nitrobenzyl succinate；4-(4-Nitrobenzyloxy)-4-oxobutanoic acid；4-[(4-nitrophenyl)methoxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 79581-93-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₆
• 分子量: 253.211
• InChiKey: FKZXTKLXIHCFJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C
• 沸点：
  466.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Nitrobenzyl monoester of succinic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4-Nitrophenyl)methyl 4-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  An efficient method for the preparation of benzyl γ-ketohexanoates

  摘要：

  合成了二十种酸氯化物，4-（单/二苄氧基）-4-酮丁酰氯（Ia-XXa），是通过丁二酸单酯与硫酰氯反应得到的。由此得到的产品（4-苄氧基-4-酮丁酰氯）与二乙基镉反应，转化为相应的酮酯（Ib-XXb），即单/二苄基-γ-己酮酸酯，产率良好。所有制备的化合物都通过物理、光谱（UV-VIS、IR、1H NMR、13C NMR）和质谱技术进行了表征。

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0282-8
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 对硝基苯甲醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 p-Nitrobenzyl monoester of succinic acid
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of antifungal and antibacterial activities of monoesters of succinic anhydride

  摘要：

  在我们的实验室中合成并鉴定了琥珀酸单酯（1-29），并对其抗真菌和抗菌活性进行了研究。结果表明，虽然几乎所有化合物都具有生物活性，但活性的强弱取决于苯甲基上的取代基，对抗考虑的微生物的生物活性顺序为：碘代 > 氯代 > 甲氧基 > 硝基取代的单酯。

  DOI：

  10.4314/bcse.v28i1.15

文献信息

• Estrogen derivative having carriers to bone
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US05962438A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  A novel estrogen derivative represented by the formula: ##STR1## is useful for treating or preventing diseases caused by estrogen deficiency.

  一种由以下公式表示的新型雌激素衍生物：##STR1##，可用于治疗或预防由雌激素缺乏引起的疾病。
• Inhibitors of Bacterial Signal Peptidase: A Series of 6-(Substituted oxyethyl)penems.
  作者：AILEEN ALLSOP、GERALD BROOKS、PETER D. EDWARDS、ARUN C. KAURA、ROBERT SOUTHGATE

  DOI：10.7164/antibiotics.49.921

  日期：——

  A series of 6-(substituted oxyethyl)penem esters having the (5S) stereochemistry which are potent inhibitors of Escherichia coli leader peptidase is described. Structure-activity relationships are discussed.

  介绍了一系列具有 (5S) 立体化学结构的 6-（取代氧乙基）青柠酯，它们是大肠杆菌头肽酶的强效抑制剂。讨论了结构-活性关系。
• Metal-free selective acylation reaction of aliphatic alcohols in neutral condition
  作者：Babak Kaboudin、Rasul Pourbafarani、Sajedeh Alavi、Foad Kazemi、Hiroshi Aoyama

  DOI：10.1007/s13738-022-02694-6

  日期：2023.3

  moderate to good yields, selective for aliphatic alcohols, and a useful contribution to previously reported methodologies. Graphical abstract In this report, a simple method is reported for the acylation of aliphatic alcohols via a metal-free acylation of aliphatic alcohols with succinic anhydride in neutral condition. By presented method, various acylated aliphatic alcohols are obtained in good to excellent

  在本报告中，报道了一种通过脂肪醇与琥珀酸酐在中性条件下的无金属酰化来酰化脂肪醇的简单方法。通过提出的方法，各种酰化脂肪醇以良好到极好的收率获得。为了解在 CTAB 存在下反应的选择性，对 1:1 的对甲氧基苄醇和苯酚与琥珀酸酐的混合物进行了竞争性实验反应。该方法后处理简单，反应条件温和，产率中等至良好，对脂肪醇具有选择性，并且对先前报道的方法学做出了有益贡献。 图形概要 在本报告中，报告了一种通过脂肪醇与琥珀酸酐在中性条件下的无金属酰化来酰化脂肪醇的简单方法。通过提出的方法，各种酰化脂肪醇以良好的收率和高选择性获得。
• NOVEL BONE-SEEKING ESTROGEN DERIVATIVE
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0827951A1

  公开（公告）日：1998-03-11

  A novel estrogen derivative represented by the formula: is useful for treating or preventing diseases caused by estrogen deficiency.

  一种由式表示的新型雌激素衍生物： 可用于治疗或预防由雌激素缺乏引起的疾病。
• Spermexatin and spermexatol: new synthetic spermidine-based siderophore analogs
  作者：Sushil K. Sharma、Marvin J. Miller、Shelley M. Payne

  DOI：10.1021/jm00122a013

  日期：1989.2

  Syntheses of hexanediamine-based dihydroxamate (Hexamate), spermidine-based trihydroxamate (Spermexatins), and spermidine-based mixed siderophore analogues (Spermexatols) are described. Key intermediates include the N-hydroxysuccinimide esters of various hydroxamic acids, e.g., malonohydroxamate, succinohydroxamate, and glutarohydroxamate. These intermediates were synthesized, characterized, and incorporated as the ligating chains on spermidine. Also, mixed iron chelating compounds (Spermexatols) with both catechol and hydroxamic acid side chains were synthesized. The reagent carbobenzoxyimidazole was employed to distinguish between the primary and secondary amino groups of spermidine. The ability of these iron chelators to stimulate microbial growth is also described.