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1,3-diphenylpyrazolo[3,4-b]indole | 1185994-18-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3-diphenylpyrazolo[3,4-b]indole
英文别名
1,3-diphenyl-4H-pyrazolo[3,4-b]indole
1,3-diphenylpyrazolo[3,4-b]indole化学式
CAS
1185994-18-6
化学式
C21H15N3
mdl
——
分子量
309.37
InChiKey
POUAOYIDIPFFLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    33.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(2-bromoanilino)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以75%的产率得到1,3-diphenylpyrazolo[3,4-b]indole
    参考文献:
    名称:
    Efficient Routes to Pyrazolo[3,4-b]indoles and Pyrazolo[1,5-a]benzimidazoles via Palladium- and Copper-Catalyzed Intramolecular C−C and C−N Bond Formation
    摘要:
    Efficient synthetic routes to pyrazolo[3,4-b]indoles and pyrazolo[1,5-a]benzimidazoles via intramolecular palladium- and copper-catalyzed cyclization of 1-aryl/1-unsubstituted 5-(2-bromoanilino)-pyrazole precursors via intramolecular C-C and C-N bond formation have been reported.
    DOI:
    10.1021/jo901309t
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