1,3-Ad(CONC4H8O)2 | 194801-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1,3-Ad(CONC4H8O)2
• 英文别名: 4-{[3-(Morpholin-4-ylcarbonyl)-1-adamantyl]carbonyl}morpholine；[3-(morpholine-4-carbonyl)-1-adamantyl]-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 194801-39-3
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₄
• mdl: MFCD00154664
• 分子量: 362.469
• InChiKey: RMPGOQCQGLNKTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 一氧化碳 、 金刚烷 在 Al₂Br₇^(1-)*CBr₃⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 二溴甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以66%的产率得到1,3-Ad(CONC4H8O)2
  参考文献：
  名称：

  由金刚烷和1,3-二甲基金刚烷首次选择性一锅法合成1,3-二羰基金刚烷

  摘要：

  在超亲电子配合物存在下，用一氧化碳和各种亲核试剂将金刚烷和1,3-二甲基金刚烷简单地一锅功能化的新方法，CBr 4 ·2AlBr 3提供了获得具有两个新功能的重要1,3-二羰基金刚烷烷的途径。组在桥头位置。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.125

文献信息

• The first one-pot synthesis of 1,3-dicarbonyl adamantanes from 1-bromoadamantanes
  作者：Irena S. Akhrem、Dzhul’etta V. Avetisyan、Lyudmila V. Afanas’eva、Evgenii I. Goryunov、Irina M. Churilova、Pavel V. Petrovskii、Nikolai D. Kagramanov

  DOI：10.1016/j.mencom.2011.09.009

  日期：2011.9

  Treatment of 1-bromoadamantane and 1-bromo-3,5-dimethyladamantane with CBr4 center dot 2AlBr(3) under carbon monoxide atmosphere followed by quenching with nucleophiles affords 1,3-dicarbonyl adamantanes.
• The first selective one-pot synthesis of 1,3-dicarbonyl adamantanes from adamantane and 1,3-dimethyladamantane
  作者：Irena S. Akhrem、Dzhul’etta V. Avetisyan、Luidmila V. Afanas’eva

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.125

  日期：2012.7

  A new approach to a simple one-pot functionalization of adamantane and 1,3-dimethyladamantane with CO and various nucleophiles in the presence of the superelectrophilic complex, CBr4·2AlBr3 provides access to important 1,3-dicarbonyl adamantanes with two new functional groups at the bridge-head positions.

  在超亲电子配合物存在下，用一氧化碳和各种亲核试剂将金刚烷和1,3-二甲基金刚烷简单地一锅功能化的新方法，CBr 4 ·2AlBr 3提供了获得具有两个新功能的重要1,3-二羰基金刚烷烷的途径。组在桥头位置。