thallium(I) trifluoroacetate | 2923-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: thallium(I) trifluoroacetate
• 英文别名: thallium trifluoroacetate；(2,2,2-trifluoroacetyl)oxythallium
• CAS: 2923-19-5
• 化学式: C₂F₃O₂*Tl
• 分子量: 317.399
• InChiKey: SBXQEUFUZGOWJE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(2,5-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)ferrocen-1-yl)palladium(II) 、 thallium(I) trifluoroacetate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Pd(trifluoroacetate)[(2,5-(tBu2PCH2)2C5H2)Fe(C5H5)]
  参考文献：
  名称：

  氟苯基钯夹钳配合物的合成和表征：一些夹钳配体的电子性质通过多核NMR光谱法和电化学研究进行了评估†

  摘要：

  具有不同钳位配体的钯氟苯基配合物Pd（Ar）[2,6-（t Bu 2 PCH 2）2 C 6 H 3 ]（13），Pd（Ar）[2,6-（t Bu 2 PO）2 C 6 H 3 ]（14），Pd（Ar）[{2,5-（t Bu 2 PCH 2）2 C 5 H 2 } Fe（C 5 H 5）]（15）和Pd（Ar）[{ 2,5-（t Bu 2 PCH 2）2 C 5 H 2 } Ru（C 5 H 5）]（16）是通过LiAr（Ar = C 6 H 4 F-4）与相应的三氟乙酸钯钯夹杂物9-12反应合成的。通过X射线晶体学方法确定14和16的分子结构。配合物13–16和{Pd（Ar）[{2,5-（t Bu 2 PCH 2）2 C 5 H 2 } Fe（C 5 H 5）]} PF 6（17）用多核NMR光谱和循环伏安法研究。基于19 F NMR化学位移和1 J（13 C– 19 F）耦合常数，以及Pd

  DOI：

  10.1039/c1dt10446b
• 作为产物：
  描述：

  phenylthallium bis(trifluoroacetate) 在 palladium chloride*2MeCN copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 thallium(I) trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Gun'kin, I. F.; Startsev, R. N., Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 6, p. 1027

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲基萘 在 三氟化硼乙醚 、 thallium(I) trifluoroacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-甲基-4-(4-甲基萘-1-基)萘
  参考文献：
  名称：

  Eberson, Lennart; Harstshorn, Michael P.; Persson, Ola, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 3, p. 409 - 416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Sensitive Balance between Five-Coordinate Carbene and Six-Coordinate Carbyne Ruthenium Complexes Formed from Ruthenium Vinylidene Precursors
  作者：Pablo González-Herrero、Birgit Weberndörfer、Kerstin Ilg、Justin Wolf、Helmut Werner

  DOI：10.1021/om010422x

  日期：2001.8.1

  carbene complexes [Ru(κ2-O2CR1)C(CH2Ph)OC(O)R2}(PiPr3)2]BArf [R1 = R2 = CHF2 (7a), CF3 (7b); R1 = CF3, R2 = H (7c)] were obtained on protonation of the precursors [Ru(κ1-O2CR1)(κ2-O2CR2)(CCHPh)(PiPr3)2] (4a−c) with [H(OEt2)2]BArf. Both 7a and 7b undergo a fluxional process in solution resulting in a κ1/κ2 interconversion of the carboxylato groups. The crystal and molecular structures of 2b, 5e, and 6a

  二氯（亚乙烯基）钌化合物[RuCl 2（C CHR）L 2 ]（R = Ph或t Bu和L = PCy 3或P i Pr 3）（1a - d）与[H（OEt 2）2 ] BAR ˚F（巴˚F - = [B C 6 H ^ 3（CF 3）2 -3,5} 4 ] - ）导致质子的在C攻击β亚乙烯基配体的碳原子，并以几乎定量的产率得到相应的阳离子，五配位碳氮鎓络合物[RuCl 2（⋮CCH 2 R）L 2 ] BARhref=https://www.molaid.com/MS_77868 target="_blank">BAr f（2a - d）。所述羧酸根衍生物将[RuCl（κ的质子化2 -O 2 CR）（Ç CHPh配合）（P我镨3）2 ] [R = H（图3a），CH 3（图3b），或PH（3F）]与[ H（OET 2）2 ] BAR ˚F导致形成五配位环状卡宾配合物[RuCl C（CH 2 Ph）OC（O）R}（P i Pr 3）2 ] BARhref=https://www.molaid.com/MS_77868 target="_blank">BAr f [R = H（6a），CH 3（6b） ，
• Ru(O₂CCF₃)₂(PPh₃)₂ and ruthenium phosphine complexes bearing fluoroacetate ligands: synthesis, characterization and catalytic activity
  作者：Daniela A. Hey、Pauline J. Fischer、Walter Baratta、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1039/c9dt00334g

  日期：——

  starting from RuCl2(PPh3)3 or Ru2Cl(O2CCF3)3(PPh3)4(μ-H2O) and TlO2CCF3, correcting the reported preparation in which Ru2Cl(O2CCF3)3(PPh3)4(μ-H2O) was obtained. Ru(O2CCF3)2(PPh3)2 easily reacts with CO, affording Ru(O2CCF3)2(CO)2(PPh3)2. The protonation of Ru(OAc)2(dppb) with trifluoroacetic acid in the presence of bidentate O and N donor ligands affords the complexes Ru(O2CCF3)2(dppb)(LL) (LL = ethyleneglycol

  双核钌（II）膦配合物的Ru 2氯（O 2 CCH X ˚F 3- X）3（PPH 3）4（μ-H 2 O）（X = 0，1，2），含有氟乙配体，制备从的RuCl 2（PPH 3）3及NaO 2 CCH X ˚F 3- X在吨BuOH中。这些配合物的X射线表征显示了桥接的水分子，该分子通过与氟乙酸酯配体的氢键稳定。复杂Ru（O 2的分离CCF 3）2（PPH 3）2进行了说明，从的RuCl开始2（PPH 3）3或Ru 2氯（O 2 CCF 3）3（PPH 3）4（μ-H 2 O）和T10中2 CCF 3，校正以Ru所报告准备2氯（O 2 CCF 3）3（PPH 3）4（μ-H 2 O）获得。钌（O 2 CCF 3）2（PPh 3）2容易与CO反应，得到Ru（O 2 CCF 3）2（CO）2（PPh 3）2。在双齿O和N供体配体的存在下，用三氟乙酸对Ru（OAc）2（dppb）进行质子化，得到配合物Ru（O
• Thallium(III) oxide as an oxidative reagent in organic chemistry
  作者：I. F. Gun’kin

  DOI：10.1134/s1070363210030138

  日期：2010.3

  Oxidative properties of thallium(III) oxide in various organic reactions were studied. Oxidative bromination of organic compounds in Tl2O3-KBr-trifluoroacetic acid system was carried out. New synthetic method for preparation of diphenylthallium salts from phenylhydrazine and thallium(III) oxide was developed.

  研究了氧化organic（III）在各种有机反应中的氧化性能。在Tl 2 O 3 -KBr-三氟乙酸体系中进行有机化合物的氧化溴化。提出了由苯肼和氧化preparation制备二苯基th盐的新方法。
• Synthesis, Protonation, and Reduction of Ruthenium–Peroxo Complexes with Pendent Nitrogen Bases
  作者：Tristan A. Tronic、Werner Kaminsky、Michael K. Coggins、James M. Mayer

  DOI：10.1021/ic3013987

  日期：2012.10.15

  pentamethylcyclopentadienyl ruthenium(II) complexes have been synthesized with cyclic (RPCH2NR′CH2)2 ligands, with the goal of using these [CpR′′Ru(PR2NR′2)]+ complexes for catalytic O2 reduction to H2O (R = t-butyl, phenyl; R′ = benzyl, phenyl; R″ = methyl, H). In each compound, the Ru is coordinated to the two phosphines, positioning the amines of the ligand in the second coordination sphere where they may act

  环戊二烯基和五甲基环戊二烯钌（II）络合物已经合成与环状（RPCH 2 NR'CH 2）2个配体，使用这些[Cp的目标R''的Ru（P - [R 2 Ñ R' 2）] +催化络合物O 2还原为H 2 O（R = t丁基，苯基 R'=苄基，苯基；R” ＝甲基，H）。在每种化合物中，Ru与两个膦配位，将配体的胺定位在第二个配位域中，在此处它们可以充当质子中继到结合的双氧配体上。为了理解这些参数中的每一个对配合物性能的影响，已对膦，胺和环戊二烯基取代基进行了系统地改变。这些的Cp R“ Ru（对- [R 2 Ñ R' 2）+配合物与O-反应2，形成η 2种μ-过氧复合物，其已经通过NMR，IR和X-射线晶体学。O 2的峰值还原电位通过循环伏安法显示，连接的复合物在改变膦和胺时变化高达0.1V。在酸的存在下，这些络合物的质子化在侧基胺处发生，从而在质子化的胺与键合的O 2之间形成氢键。钌-过氧配合物在还原时分解，不包括催化还原O
• Reactions of thallium(I) carboxylates and iodine with alkenes
  作者：Richard C. Cambie、Rodney C. Hayward、John L. Roberts、Peter S. Rutledge

  DOI：10.1039/p19740001858

  日期：——

  Treatment of an alkene with a thallium(I) carboxylate and iodine gives the corresponding vic-iodocarboxylate in high yield. The reactions are regiospecific and in conjunction with solvolysis of the products, offer an alternative to the Prévost reaction. Differences in the behaviour of thallium(I) carboxylates and silver carboxylates towards alkenes in the presence of iodine are discussed.

  用铊（烯烃的治疗我）羧酸酯和碘给出了相应的VIC以高收率-iodocarboxylate。该反应是区域特异性的，并与产物的溶剂分解结合，提供了Prévost反应的替代方法。讨论了在碘存在下of （I）羧酸盐和羧酸银对烯烃的行为差异。