ethyl 2-methyleneundecanoate | 84515-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-methyleneundecanoate
• 英文别名: 2-methylene-undecanoic acid ethyl ester；Ethyl 2-methylideneundecanoate
• CAS: 84515-42-4
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂
• 分子量: 226.359
• InChiKey: OKDDQRSNBMUOBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyleneundecanoate 在 vanadium acetylacetonate 叔丁基过氧化氢 、 乙酸乙烯酯 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (2S)-2-hydroxymethyl-2-nonyloxirane
  参考文献：
  名称：

  Enzymic resolution of 2-substituted oxiranemethanols, a class of synthetically useful building blocks, bearing a chiral quaternary center

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00018a057
• 作为产物：
  描述：

  正辛基镁溴盐 在 tetramethylenebis(magnesium chloride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 2-methyleneundecanoate
  参考文献：
  名称：

  通过硼氢化和硼镁交换从烯烃制备烷基镁试剂

  摘要：

  宽容：烷基镁试剂可从烯烃通过硼氢化反应和随后的硼镁交换的序列使用容忍不同的官能团的方法（参见方案）来合成。所得的烷基镁试剂可用于碳-碳键形成反应，例如烷基化反应或过渡金属催化的交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201201704

文献信息

• A General Approach to Deboronative Radical Chain Reactions with Pinacol Alkylboronic Esters
  作者：Emy André‐Joyaux、Andrey Kuzovlev、Nicholas D. C. Tappin、Philippe Renaud

  DOI：10.1002/anie.202004012

  日期：2020.8.10

  suitable substrates. We report their in situ conversion into alkylboronic catechol esters by boron‐transesterification with a substoichiometric amount of catechol methyl borate combined with an array of radical chain processes. This simple one‐pot radical‐chain deboronative method enables the conversion of pinacol boronic esters into iodides, bromides, chlorides, and thioethers. The process is also suitable

  由空气敏感的有机硼化合物通过硼的核均热取代生成以碳为中心的自由基是生成未官能化和官能化自由基的通用方法。由于降低的路易斯酸度，烷基硼酸频哪醇酯不是合适的底物。我们报道了它们通过硼亚基酯交换与亚化学计量的邻苯二酚甲基硼酸酯结合一系列自由基链过程而原位转化为烷基硼邻苯二酚酯。这种简单的单锅自由基链脱硼方法可将频哪醇硼酸酯转化为碘化物，溴化物，氯化物和硫醚。该方法也适用于使用磺酰基自由基捕获剂通过C-C键形成腈和烯丙基化的化合物。
• Nickel catalyzed tellurium-zine exchange reactions. A new preparation of arylzinc reagents
  作者：Thomas Stüdemann、Vijay Gupta、Lars Engman、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02482-3

  日期：1997.2

  presence of catalytic amounts of Ni(acac)2 (5–10 mmol %) leading to arylzinc derivatives 1. The reaction can be extended to the preparation of alkylzinc compounds and allows a stereoselective cyclization to a 2,4-disubstituted tetrahydrofuran by a radical ring closure of an unsaturated telluride.

  在催化量的Ni（acac）2（5-10 mmol％）存在的情况下，二芳基碲化物2和二芳基二碲化物3经历平稳的碲-锌交换反应，从而生成芳基锌衍生物1。该反应可以扩展到烷基锌化合物的制备，并且可以通过不饱和碲化物的自由基闭环将立体选择性环化为2,4-二取代的四氢呋喃。
• Nickel-Catalyzed Preparations of Functionalized Organozincs
  作者：Stephan Vettel、Andrea Vaupel、Paul Knochel

  DOI：10.1021/jo960808v

  日期：1996.1.1

  (X = Br, Cl) via a halogen-zinc exchange reaction. The treatment of terminal alkenes with diethylzinc (neat, 25-60 degrees C) in the presence of Ni(acac)(2) as a catalyst (1-5 mol %) and 1,5-cyclooctadiene (COD) affords the corresponding dialkylzincs via a hydrozincation reaction. Whereas the conversion for simple alkenes bearing a remote functionality reaches 40 to 63%, the hydrozincation of allylic

  在Ni（acac）（2）（5 mol％）存在下，伯烷基溴化物或氯化物与二乙基锌的反应通过卤素-锌交换反应提供了相应的烷基卤化锌（X = Br，Cl）。在Ni（acac）（2）作为催化剂（1-5 mol％）和1,5-环辛二烯（COD）的存在下用二乙基锌（纯净的25-60摄氏度）处理末端烯烃。得到相应的二烷基锌通过氢化锌反应。带有少量官能团的简单烯烃的转化率达到40％到63％，而烯丙基，均烯丙基醇和烯丙基胺的加氢锌反应非常有效（转化率为85-95％）。用CuCN.2LiCl进行金属转移后，所有获得的有机金属锌与各种亲电试剂（烯丙基卤，烯酮，酰氯，炔基卤，丙酸乙酯）反应。
• Studies on angiotensin converting enzyme inhibitors. III. 2-Carboxyethylcarbamoyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid derivatives.
  作者：KIMIAKI HAYASHI、KENICHI NUNAMI、KAZUO SAKAI、YASUHIKO OZAKI、JYOJI KATO、KEIZO KINASHI、NAOTO YONEDA

  DOI：10.1248/cpb.33.2011

  日期：——

  (3S)-2-[N-Substituted N-(2-carboxyethyl) carbamoyl]-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid derivaties (8a-d and 12a-t) and their monoester compounds (13a-k) were synthesized by condensation of (3S)-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylates (6a, b), 3-aminopropionates (5a, b or 10a-m) and phosgene, followed by deprotection of ester groups. Their in vitro angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitory activities and antihypertensive effects were evaluated, and the structure-activity relationship is discussed. Some of the N-ethylcarbamoyl analogs (12h, 12j, 12k, 12l and 12o), which had hydrophobic substituents (C8H17-C12H25, CH2CH2Ph) at the α-position to the carboxyl group in the side chain, showed potent in vitro ACE inhibitory activities with IC50 values of 4.0-8.8×10-9M. The monoesters 13e, 13h, and 13i reduced the systolic blood pressure by more than 30 mmHg in spontaneously hypertensive rats (SHR) at an oral dose of 50mg/kg.

  (3S)-2-[N-取代的N-(2-羧乙基)氨基甲酸]-1, 2, 3, 4-四氢异喹啉-3-羧酸衍生物 (8a-d 和 12a-t) 及其单酯化合物 (13a-k) 通过 (3S)-1, 2, 3, 4-四氢异喹啉-3-羧酸酯 (6a, b)、3-氨基丙酸酯 (5a, b 或 10a-m) 和氯仿的缩合反应合成，随后去保护酯基。评估了它们在体外的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制活性及抗高血压效果，并讨论了结构-活性关系。一些具有疏水取代基（C8H17-C12H25，CH2CH2Ph）在侧链α位与羧基相邻的N-乙基氨基甲酸类似物 (12h, 12j, 12k, 12l 和 12o) 显示出强大的体外ACE抑制活性，IC50值为4.0-8.8×10^-9M。单酯化合物13e、13h和13i在口服剂量为50mg/kg时，能使自发性高血压大鼠 (SHR) 的收缩压下降超过30 mmHg。
• A new preparation of diorganozincs from olefins via a nickel catalyzed hydrozincation
  作者：Stephan Vettel、Andrea Vaupel、Paul Knochel

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02438-h

  日期：1995.2

  The reaction of olefins with diethylzinc in the presence of catalytic amounts of Ni(acac)2 provides dialkylzincs (neat, 40–50 °C, 2–6 h). These zinc reagents can be trapped by various electrophiles or used for the catalytic asymmetric addition to aldehydes (> 85 % ee). Allylic and homoallylic alcohols are especially good substrates for the reaction.

  在催化量的Ni（acac）2存在下，烯烃与二乙基锌反应生成二烷基锌（纯净，40–50°C，2–6 h）。这些锌试剂可以被各种亲电试剂捕获，或用于催化不对称加成醛（> 85％ee）。烯丙基和均烯丙基醇是该反应的特别好的底物。