5-(2-methoxyphenyl)-1H-imidazole | 35574-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-methoxyphenyl)-1H-imidazole
• CAS: 35574-04-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• mdl: MFCD08669143
• 分子量: 174.202
• InChiKey: BCKRJIFGZJXURF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-methoxyphenyl)-1H-imidazole 、 sodium;hydride 、 N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺 以to obtain 6.15 g of the expected product的产率得到4-(2-methoxyphenyl)-1H-imidazol-1-butanamine
  参考文献：
  名称：

  Erythromycin compounds

  摘要：

  具有抗生素活性的一种式I的红霉素化合物或其无毒酸加成盐。

  公开号：

  US05635485A1
• 作为产物：
  描述：

  4-重氮咪唑 、 苯甲醚 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AMICK, T. J.;SHECHTER, H., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 8, 901-904

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] QUINOLINE, NAPHTHALENE AND CONFORMATIONALLY CONSTRAINED QUINOLINE OR NAPHTHALENE DERIVATES AS ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE, DE NAPHTALÈNE, DE QUINOLÉINE OU DE NAPHTALÈNE CONTRAINT AU NIVEAU CONFORMATION EN TANT QU'AGENTS ANTIMYCOBACTÉRIENS
  申请人：CHATTOPADHYAYA JYOTI

  公开号：WO2009091324A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to a compound of general formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X or a tautomer and the stereochemically isomeric forms thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a N-oxide form thereof or a pro-drug thereof. The compound is usable as a medicament for the treatment of mycobacterial disease.

  该发明涉及一般式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X的化合物，或其立体化学异构体或药学上可接受的盐，其N-氧化物形式或其前药。该化合物可用作治疗分枝杆菌病的药物。
• Carbenic reactions of 4-diazo-4-imidazole with benzene derivatives
  作者：T.J. Amick、H. Shechter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84132-5

  日期：1986.1

  The electrophilic behavior of 4H-imidazolylidene is greatly modified by coordinating groups in benzene derivatives undergoing substitution.

  4H-咪唑基亚烷基的亲电子行为可通过配位进行取代的苯衍生物中的基团大大改变。
• [EN] NOVEL ERYTHROMYCIN DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS DRUGS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE L'ERYTHROMYCINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：ROUSSEL UCLAF

  公开号：WO1995029929A1

  公开（公告）日：1995-11-09

  (EN) Compounds of formula (I) in which R is a -(CH2)nAr radical, n is 3, 4 or 5, Ar is an optionally substituted heterocyclic radical and Z is a hydrogen atom or an acid residue. The compounds of formula (I) have useful antibiotic properties.(FR) L'invention a pour objet les composés de formule (I) dans lesquels: R représente un radical -(CH2)nAr, n représentant le nombre 3, 4 ou 5, Ar représentant un radical hétérocyclique, éventuellement substitué, Z représentant un atome d'hydrogène ou le reste d'un acide. Les composés de formule (I) présentent d'intéressantes propriétés antibiotiques.

  (中文翻译) 公式(I)中的化合物，其中R为-(CH2)nAr基团，n为3、4或5，Ar为可选取代的杂环基团，Z为氢原子或酸残基。公式(I)的化合物具有有用的抗生素性质。
• 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20080119478A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式（1）表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物： 在上述式（1）中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式（30）所示的螺环，其中，在下式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基： （30）且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。
• QUINOLINE, NAPHTHALENE AND CONFORMATIONALLY CONSTRAINED QUINOLINE OR NAPHTHALENE DERIVATIVES AS ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS
  申请人：Chattopadhyaya Jyoti

  公开号：US20110059948A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention relates to a compound of general formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X or a tautomer and the stereochemically isomeric forms thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a N-oxide form thereof or a pro-drug thereof. The compound is usable as a medicament for the treatment of mycobacterial disease.

  本发明涉及一种符合以下公式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X或其互变异构体，或其药学上可接受的盐、N-氧化物形式或前药的化合物。该化合物可用作治疗分枝杆菌病的药物。