4-(2-thenoyl)benzenesulphonyl chloride | 111855-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-thenoyl)benzenesulphonyl chloride
• 英文别名: 4-(thiophene-2-carbonyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 111855-92-6
• 化学式: C₁₁H₇ClO₃S₂
• 分子量: 286.76
• InChiKey: KVXPSKRPMWWRSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 沸点：
  431.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-thenoyl)benzenesulphonyl chloride 、 4-氨基丁酸 以 solution 、 sodium hydroxide 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-[4(2-thenoyl)benzenesulphonamido]butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamides derived from diarylmethanes, the processes for preparing

  摘要：

  本发明涉及与公式I相对应的新化合物：##STR1## 其中：W代表C=O，CH.sub.2或CHOH，Z代表##STR2## R.sub.1和R.sub.2特别代表Cl或F，R、R'和R"特别代表H，X特别代表CH.sub.2，Y代表特别COOH，u和v是两个整数，范围从0到10，p和q取值0或1，n和m是两个整数，范围从0到10，t为0或1，链中的总碳原子数##STR3##范围从2到20，并且可以用有机或无机酸获得其生理上可接受的盐。这些化合物可用于制备具有抗炎特性的药物。

  公开号：

  US04980349A1
• 作为产物：
  描述：

  4-aminophenyl-2-thienylketone 生成 4-(2-thenoyl)benzenesulphonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamides derived from diarylmethanes, the processes for preparing

  摘要：

  该发明涉及与以下式I相对应的新化合物：##STR1## 其中：W代表C=O、CH.sub.2或CHOH，Z代表##STR2## R.sub.1和R.sub.2特别代表Cl或F，R、R'和R"特别代表H，X特别代表CH.sub.2，Y特别代表COOH，u和v是从0到10的两个整数，p和q取值为0或1，n和m是从0到10的两个整数，t为0或1链中的碳原子总数##STR3##范围从2到20，并且它们与有机或无机酸获得的生理上可接受的盐。这些化合物可用于制备具有特别抗炎性能的药物制剂。

  公开号：

  US04980349A1

文献信息

• US4980349A
  申请人：——

  公开号：US4980349A

  公开（公告）日：1990-12-25