2-Ethyl-2-m-tolyloxy-[1,3]dioxane | 923035-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Ethyl-2-m-tolyloxy-[1,3]dioxane
• 英文别名: 2-Ethyl-2-(3-methylphenoxy)-1,3-dioxane；2-ethyl-2-(3-methylphenoxy)-1,3-dioxane
• CAS: 923035-53-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: WUYROQZIDPLNRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基-1,3-二恶烷 、 间甲酚 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 反应 4.0h， 以86%的产率得到2-Ethyl-2-m-tolyloxy-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  由O-烯丙基缩醛合成混合原酸酯的新方法

  摘要：

  提出了两种新的原酸酯和含有原酸酯部分的化合物（二氢异恶唑）的合成方法。通式RC（OR 1）（OR 2）2和RC（OR 1）（OR 2）（OR 3）的混合原酸酯是通过将ROH（R ​​= Bu或m-甲基苯基）加到O-烯丙基缩醛（丙烯醛缩醛：二乙基或环状，即2-乙烯基-1,3-二恶烷或二恶戊环）。这些反应的催化体系是由[RuCl 2（PPh 3）3 ]和Na 2 CO 3生成的。{[RuCl 2（COD）] x}或{[OsCl 2（1,5-COD）] x }，PPh 3和Na 2 CO 3。制备含有原酸酯部分（dihydroisoxazoles）化合物通过的串联异构ø -烯丙基缩醛（以ö -乙烯基缩醛）通过钌络合物，随后环加成到原位生成的2,6- dichlorophenylnitrile氧化物催化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.110

文献信息

• A selective and convenient ruthenium mediated method for the synthesis of mixed acetals and orthoesters
  作者：Stanisław Krompiec、Robert Penczek、Nikodem Kuźnik、Jan Grzegorz Małecki、Marek Matlengiewicz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.138

  日期：2007.1

  and phenols to O-allyl compounds (allyl ethers and acrolein acetals), catalyzed by [RuCl2(PPh3)3], was examined. Intramolecular addition of an OH group, leading to the formation of cyclic acetals and orthoesters, was also investigated. As a result, a new, selective and convenient method for the synthesis of symmetrical and unsymmetrical (mixed) acetals and orthoesters was developed.

  考察了在[RuCl 2（PPh 3）3 ]催化下，将醇和酚添加到O-烯丙基化合物（烯丙基醚和丙烯醛缩醛）中。还研究了分子内加成OH基团，导致形成环缩醛和原酸酯。结果，开发了一种新的，选择性的和方便的合成对称和不对称（混合）乙缩醛和原酸酯的方法。
• A new method for the synthesis of mixed orthoesters from O-allyl acetals
  作者：Stanisław Krompiec、Robert Penczek、Piotr Bujak、Ewelina Kubik、Joanna Malarz、Mateusz Penkala、Michał Krompiec、Nikodem Kuźnik、Hieronim Maciejewski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.110

  日期：2009.3

  m-methylphenyl) to O-allyl acetals (acrolein acetals: diethyl or cyclic, i.e., 2-vinyl-1,3-dioxanes or dioxolanes). The catalytic systems for these reactions were generated from [RuCl2(PPh3)3] and Na2CO3; [RuCl2(COD)]x} or [OsCl2(1,5-COD)]x}, PPh3, and Na2CO3. Compounds containing an orthoester moiety (dihydroisoxazoles) were prepared via tandem isomerization of O-allyl acetals (to O-vinyl acetals) catalyzed by

  提出了两种新的原酸酯和含有原酸酯部分的化合物（二氢异恶唑）的合成方法。通式RC（OR 1）（OR 2）2和RC（OR 1）（OR 2）（OR 3）的混合原酸酯是通过将ROH（R ​​= Bu或m-甲基苯基）加到O-烯丙基缩醛（丙烯醛缩醛：二乙基或环状，即2-乙烯基-1,3-二恶烷或二恶戊环）。这些反应的催化体系是由[RuCl 2（PPh 3）3 ]和Na 2 CO 3生成的。[RuCl 2（COD）] x}或[OsCl 2（1,5-COD）] x }，PPh 3和Na 2 CO 3。制备含有原酸酯部分（dihydroisoxazoles）化合物通过的串联异构ø -烯丙基缩醛（以ö -乙烯基缩醛）通过钌络合物，随后环加成到原位生成的2,6- dichlorophenylnitrile氧化物催化。